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先天性肺功能問(wèn)題導(dǎo)致呼吸困難是較為復(fù)雜的情況，涉及肺部結(jié)構(gòu)、呼吸肌功能、神經(jīng)調(diào)節(jié)、心肺循環(huán)、心理因素等。 1.肺部結(jié)構(gòu)：先天性肺發(fā)育不良可能影響氣體交換面積，導(dǎo)致呼吸困難?？赏ㄟ^(guò)胸部影像學(xué)檢查評(píng)估，治療上可能需要呼吸康復(fù)訓(xùn)練。 2.呼吸肌功能：呼吸肌無(wú)力或疲勞會(huì)使呼吸動(dòng)力不足。通過(guò)呼吸肌功能檢測(cè)明確，進(jìn)行針對(duì)性的肌肉鍛煉。 3.神經(jīng)調(diào)節(jié)：神經(jīng)傳導(dǎo)異常影響呼吸節(jié)律。借助神經(jīng)電生理檢查診斷，必要時(shí)藥物調(diào)節(jié)神經(jīng)功能，如甲鈷胺片。 4.心肺循環(huán)：心肺之間的血液循環(huán)異常也會(huì)引發(fā)。通過(guò)心電圖、心臟超聲等檢查，改善循環(huán)的藥物如復(fù)方丹參滴丸可輔助治療。 5.心理因素：長(zhǎng)期呼吸困難可能產(chǎn)生焦慮等不良情緒，加重癥狀。心理評(píng)估后，必要時(shí)進(jìn)行心理疏導(dǎo)。 總之，對(duì)于先天性肺功能問(wèn)題導(dǎo)致的呼吸困難，需要綜合多種檢查明確具體原因，并采取相應(yīng)的治療和康復(fù)措施。患者應(yīng)保持良好心態(tài)，積極配合治療。

先天性肺未發(fā)生表現(xiàn)為無(wú)肺實(shí)質(zhì),無(wú)氣管或血管系統(tǒng)的痕跡.若雙側(cè)肺均未發(fā)生,病兒生后不能存活.若為一側(cè),可生活至成年.一側(cè)者約70％位于左側(cè),男多于女.這類病可合并脊柱,心臟,胃腸道畸形.肺未發(fā)育在胚胎期肺的胚芽已經(jīng)發(fā)生,但以后肺臟即不發(fā)育.病理表現(xiàn)為具有支氣管殘跡而無(wú)肺實(shí)質(zhì)或血管系統(tǒng)的痕跡.與肺未發(fā)生有時(shí)難區(qū)別.先天肺發(fā)育不全胚胎更晚期的發(fā)育障礙（妊娠最后兩個(gè)月內(nèi)）.肺實(shí)質(zhì),氣管血管系統(tǒng)均已發(fā)生,只是各部分發(fā)育不全.可發(fā)生于一側(cè)全肺或一側(cè)的一葉,多葉,一段或多段肺,左右皆可見(jiàn).如支氣管肺發(fā)育不全合并肺血管異常,稱為肺發(fā)育不全綜合征,較少見(jiàn).肺發(fā)育不全常合并發(fā)生膈疝和先天性心臟病

你好：肺部先天性疾病主要有下述幾種：先天性肺未發(fā)生,肺未發(fā)育,　先天肺發(fā)育不全,　肺隔離癥肺的發(fā)育畸形,先天性支氣管,肺囊腫,透明肺,,　先天性肺動(dòng)靜脈瘺,　先天性肺動(dòng)靜脈血管異常.臨床表現(xiàn)上述7種肺部疾病均有其不同程度的癥狀,先天性肺未發(fā)生,未發(fā)育及發(fā)育不良,若為雙側(cè),病兒均不能長(zhǎng)期存活.若同時(shí)伴有心臟,胃腸等畸形,可有相應(yīng)器官的癥狀.肺隔離癥及先天性支氣管肺囊腫常表現(xiàn)為呼吸道感染癥狀：發(fā)熱,咯膿痰,咯血等.透明肺的癥狀因病因不同而異,如阻塞性肺氣腫,肺大泡,肺腫瘤壓迫阻塞支氣管,發(fā)生呼吸困難,肺部感染,發(fā)熱,咳嗽,咯血.肺氣腫,肺大泡因呼吸功能障礙,可發(fā)生低氧血癥.長(zhǎng)期肺氣腫可合并肺心病.肺動(dòng)靜脈瘺由于肺動(dòng)脈內(nèi)低氧血液不經(jīng)氧合即通過(guò)瘺道流向肺靜脈而入周圍血循環(huán)（即右向左分流）,可出現(xiàn)青紫,氣短,咯血,繼發(fā)貧血和紅細(xì)胞增多癥.瘺破裂可發(fā)生大咯血或血胸,危及生命.肺動(dòng)靜脈畸形可使血液動(dòng)力學(xué)發(fā)生異常,影響心肺功能.嚴(yán)重畸形不能維持生命