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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃曉東 副主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)
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肌肉萎縮且乏力多年,目前無法起身,可能是神經(jīng)損傷、營養(yǎng)不良、肌肉疾病、內(nèi)分泌異常、遺傳因素等所致。 1.神經(jīng)損傷:神經(jīng)支配出現(xiàn)問題會導(dǎo)致肌肉功能障礙。例如,脊髓損傷、周圍神經(jīng)病變等。治療常包括神經(jīng)營養(yǎng)藥物,如甲鈷胺、維生素 B1 等。 2.營養(yǎng)不良:長期蛋白質(zhì)、維生素等攝入不足可引發(fā)。需調(diào)整飲食,保證營養(yǎng)均衡,必要時補充蛋白粉。 3.肌肉疾?。喝缂I養(yǎng)不良癥、多發(fā)性肌炎等。治療可能涉及免疫抑制劑,如潑尼松。 4.內(nèi)分泌異常:甲狀腺功能減退、糖尿病等內(nèi)分泌疾病影響代謝,導(dǎo)致肌肉問題。需針對原發(fā)病治療,如補充甲狀腺素。 5.遺傳因素:某些遺傳性疾病,如進行性肌營養(yǎng)不良。目前尚無特效治療,以康復(fù)訓(xùn)練為主。 出現(xiàn)肌肉萎縮乏力且情況嚴(yán)重,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,明確病因,采取針對性治療,并配合康復(fù)訓(xùn)練,改善生活質(zhì)量。
2025-03-27 02:01
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好:此病是遺傳性神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種慢性進行肢體無力,肌肉萎縮的疾病,每年約有6000-8000人死于本病,患病后平均壽命5-7年,經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達三十年以上,約有5-7的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。治療建議:因植物神經(jīng)功能損害導(dǎo)致免疫機能低下,應(yīng)增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再采用興奮激活神經(jīng)之藥興奮神經(jīng)激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償損傷壞死的神經(jīng)細(xì)胞以增強神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能
2016-01-25 09:01
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