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G6DP缺乏癥是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為復(fù)雜，可能來自母親，也可能來自父親，還可能是基因突變導(dǎo)致。遺傳因素包括父母雙方的基因組合、基因變異、家族遺傳病史等。 1. 父母基因組合：如果父母雙方都攜帶G6DP缺乏癥的基因，孩子患病的概率會增加。 2. 基因變異：在生殖細胞形成或受精卵發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生變異，導(dǎo)致孩子患病。 3. 家族遺傳病史：若父母的家族中有G6DP缺乏癥患者，孩子患病風(fēng)險相對較高。 4. 隱性遺傳：即使父母一方攜帶致病基因，在某些情況下孩子也可能患病。 5. 基因突變：除了遺傳因素，孩子自身的基因也可能突發(fā)變異，從而患上G6DP缺乏癥。 總之，要確定孩子G6DP缺乏癥的具體遺傳來源，需要進一步的基因檢測和家族病史分析。但無論如何，一旦確診，應(yīng)積極做好預(yù)防和治療措施，避免孩子接觸可能引發(fā)溶血的誘因。

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伴性不完全顯性遺傳，男多于女，臨床類型分為1、蠶豆病2、藥物誘發(fā)，如伯氨喹，抗瘧喹啉，磺胺類藥物，解熱鎮(zhèn)痛藥等。

那可不一定是你還是你丈夫沒有做檢查怎么知道

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