6 個半月寶貝動脈導(dǎo)管未閉及卵圓孔未閉咋處理
我的寶貝6個半月了,現(xiàn)在動脈導(dǎo)管未閉!卵圓孔未閉、應(yīng)該怎么辦我的寶貝6個半月了,現(xiàn)在動脈導(dǎo)管未閉!卵圓孔未閉、應(yīng)該怎么辦
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回答5
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吳旭 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
胸心血管外科
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寶貝 6 個半月發(fā)現(xiàn)動脈導(dǎo)管未閉及卵圓孔未閉,這是常見的先天性心臟病。處理方法包括定期復(fù)查、觀察癥狀、評估病情、藥物治療及手術(shù)干預(yù)等。 1.定期復(fù)查:一般每 3 - 6 個月進(jìn)行一次心臟超聲檢查,監(jiān)測未閉情況的變化。 2.觀察癥狀:留意寶貝有無呼吸急促、吃奶費(fèi)力、多汗、反復(fù)呼吸道感染等癥狀。 3.評估病情:醫(yī)生會根據(jù)未閉的大小、位置、孩子的生長發(fā)育情況等綜合評估。 4.藥物治療:在某些情況下,可能會使用吲哚美辛、布洛芬等藥物促進(jìn)導(dǎo)管閉合,但需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。 5.手術(shù)干預(yù):如果未閉持續(xù)存在且影響孩子生長發(fā)育,可能需要進(jìn)行介入封堵術(shù)或外科手術(shù)治療。 總之,對于 6 個半月寶貝的動脈導(dǎo)管未閉及卵圓孔未閉,家長不必過于驚慌,應(yīng)積極配合醫(yī)生的檢查和治療建議,密切觀察孩子的情況,以保障孩子的健康成長。
2025-03-31 02:14
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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6個月了,那么上述的情況,就是先天性心臟病了。這個一般在1歲內(nèi)是可以的,如果還不行就要手術(shù)處理了。那么你們目前要做的,就是預(yù)防感冒,并且可以到心臟病外科看看,有些藥物是有利于愈合的,但是什么名字目前我記不太清楚了。
2016-01-26 21:14
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回答3
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江豐 主治醫(yī)師
太原市第二人民醫(yī)院
二級甲等
腫瘤血管外科
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動脈導(dǎo)管一般在生后3個月關(guān)閉,最遲1歲以內(nèi)完全關(guān)閉,超過1歲仍持續(xù)開放為動脈導(dǎo)管未閉.卵圓孔一般在生后5一7個月關(guān)閉.寶寶目前6個月,可以繼續(xù)觀察到1歲,如仍未關(guān)閉.應(yīng)考慮手朮關(guān)閉.
2016-01-26 14:34
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好,動脈導(dǎo)管未閉為小兒先天性心臟病常見類型之一,占先天性心臟病發(fā)病總數(shù)的15%。胎兒期動脈導(dǎo)管被動開放是血液循環(huán)的重要通道,出生后,大約15小時即發(fā)生功能性關(guān)閉,80%在生后3個月解剖性關(guān)閉。到一年,在解剖學(xué)上應(yīng)完全關(guān)閉。若持續(xù)開放,并產(chǎn)生病理、生理改變,即稱為動脈導(dǎo)管未閉。您好,由于不知道您的寶寶屬于哪種分型的動脈導(dǎo)管未閉,在這里只能給你說個大概的治療原則,不同年齡、不同大小的動脈導(dǎo)管均應(yīng)手術(shù)或經(jīng)介入方法予以關(guān)閉。建議您到當(dāng)?shù)氐恼?guī)醫(yī)院,讓醫(yī)生幫您做個查體和必要的檢查,如:心電圖、X線檢查、超聲心動圖等,確定程度和分型,然后對癥處理,祝您的寶寶早日健康。
2016-01-26 06:17
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,一般情況下需要根據(jù)缺損的大小,來決定是否手術(shù),有的時候缺損很小,寶寶是有可能會自愈的。缺損很小,無癥狀,房室無擴(kuò)大,可長期觀察。缺損小,分流量少,肺血多,房室有擴(kuò)大者,應(yīng)在2歲左右或?qū)W齡前手術(shù)。缺損大,分流量多,肺動脈高壓者,應(yīng)盡早手術(shù)。
2016-01-26 03:25
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什么是動脈導(dǎo)管未閉? 動脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側(cè)第6主動脈弓形成,位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道,通常于生后10~20小時呈功能性關(guān)閉。在胎兒期,開放的動脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道,多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動脈導(dǎo)管韌帶。動脈導(dǎo)管如未能閉合,稱動脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動脈縮窄,大血管轉(zhuǎn)位,肺動脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»