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唐篩高危,能否用無創(chuàng) DNA 替代羊水穿刺?一般醫(yī)院有無此檢測?

唐篩高危,不想做羊水穿刺,可以用無創(chuàng)DNA檢測來替代嗎?一般的醫(yī)院有這檢測嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王一川 主任醫(yī)師

    佳木斯市婦幼保健院

    三級甲等

    兒科

    唐篩高危時,無創(chuàng) DNA 檢測在一定程度上可作為羊水穿刺的替代選項,但不能完全等同。一般較大的醫(yī)院通常會提供無創(chuàng) DNA 檢測服務。無創(chuàng) DNA 檢測具有非侵入性的優(yōu)點,但也有其局限性。 1. 檢測原理:羊水穿刺是直接獲取胎兒細胞進行染色體分析,結(jié)果準確可靠。無創(chuàng) DNA 檢測通過抽取孕婦外周血,分析胎兒游離 DNA,準確率也較高,但對某些染色體異常的檢測不如羊水穿刺全面。 2. 適用情況:無創(chuàng) DNA 檢測適用于唐篩高危但風險值不是特別高,以及存在羊水穿刺禁忌證的孕婦。 3. 局限性:無創(chuàng) DNA 檢測可能出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。 4. 醫(yī)院選擇:大型綜合醫(yī)院和婦幼保健院一般會開展無創(chuàng) DNA 檢測,但并非所有醫(yī)院都具備該條件。 5. 決策建議:孕婦應與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況和醫(yī)生建議,權(quán)衡利弊后選擇合適的檢測方法。 總之,唐篩高危的孕婦在面臨檢測方法選擇時,要綜合多方面因素考慮,以確保胎兒健康狀況得到準確評估。

    2025-03-31 00:32
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,對于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題要引起重視,關于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題為您解答如下:無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾?。?1-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創(chuàng)取樣、無流產(chǎn)風險、高靈敏度,準確性高的特點。

    2016-01-27 09:37
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    由于每家醫(yī)院的級別不一樣,所以醫(yī)院的環(huán)境、服務以及設備不同也是會導致做無創(chuàng)DNA檢測的價格有所不同。

    2016-01-26 17:14
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,全國沒有統(tǒng)一的價,你最好去醫(yī)院或藥店咨詢一下,祝你健康

    2016-01-26 16:18
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

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