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孕期唐篩結(jié)果各項低危意味著什么

21.三體綜合征

項目。AFP.0.71.HCG.0.77.MOM值21三體綜合征.1/1226低危18三體綜合征1/891低危13三體綜合征1/5771低危開放性神經(jīng)管缺陷(OPENNTD)低危胎齡120天體重40公斤

  • 回答3

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    陳德暉 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    孕期唐篩是評估胎兒染色體異常風(fēng)險的重要檢查。當(dāng)結(jié)果顯示 AFP、HCG 等各項指標(biāo)低危時,通常是較好的情況,但仍需綜合多方面因素判斷。 1. 唐篩原理:通過檢測孕婦血液中的某些標(biāo)志物,結(jié)合胎齡、體重等計算胎兒染色體異常的風(fēng)險概率。 2. 低危意義:低危表明胎兒患 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷的可能性相對較低,但不能完全排除風(fēng)險。 3. 后續(xù)檢查:仍需按時進(jìn)行其他產(chǎn)檢項目,如超聲檢查,以進(jìn)一步監(jiān)測胎兒發(fā)育。 4. 影響因素:孕婦年齡、家族遺傳史等也會對結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 注意事項:孕期保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài),避免接觸有害物質(zhì)。 總之,唐篩低危是個積極的信號,但孕期全程的產(chǎn)檢都不容忽視,以確保胎兒健康。

    2025-03-27 17:29
  • 回答2

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

     唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天智力障礙或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)。母體血清AFP篩查最初用于開放性神經(jīng)管缺陷的診斷。大多數(shù)有開放性神經(jīng)管缺陷胎兒的母體血清AFP高于2.0MoM。如AFP在1.0~2.0MoM之間,提示胎兒可能正常。而唐氏綜合征的母體AFP低于1.0MoM。Aitken等報道結(jié)果為0.65MoM并多在0.47~0.86MoM之間。一般來講,AFP需同時結(jié)合其它檢查,對篩查唐氏綜合征才有意義。所以不是很大問題

    2016-01-27 18:35
  • 回答1

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風(fēng)險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    2016-01-27 18:17
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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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