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孕期唐篩是評估胎兒染色體異常風(fēng)險的重要檢查。當(dāng)結(jié)果顯示 AFP、HCG 等各項指標(biāo)低危時，通常是較好的情況，但仍需綜合多方面因素判斷。 1. 唐篩原理：通過檢測孕婦血液中的某些標(biāo)志物，結(jié)合胎齡、體重等計算胎兒染色體異常的風(fēng)險概率。 2. 低危意義：低危表明胎兒患 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷的可能性相對較低，但不能完全排除風(fēng)險。 3. 后續(xù)檢查：仍需按時進(jìn)行其他產(chǎn)檢項目，如超聲檢查，以進(jìn)一步監(jiān)測胎兒發(fā)育。 4. 影響因素：孕婦年齡、家族遺傳史等也會對結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 注意事項：孕期保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)，避免接觸有害物質(zhì)。 總之，唐篩低危是個積極的信號，但孕期全程的產(chǎn)檢都不容忽視，以確保胎兒健康。

　唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天智力障礙或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發(fā)生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)。母體血清AFP篩查最初用于開放性神經(jīng)管缺陷的診斷。大多數(shù)有開放性神經(jīng)管缺陷胎兒的母體血清AFP高于2.0MoM。如AFP在1.0～2.0MoM之間，提示胎兒可能正常。而唐氏綜合征的母體AFP低于1.0MoM。Aitken等報道結(jié)果為0.65MoM并多在0.47～0.86MoM之間。一般來講，AFP需同時結(jié)合其它檢查，對篩查唐氏綜合征才有意義。所以不是很大問題

你好，唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風(fēng)險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。