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診斷再生障礙性貧血的依據(jù)有哪些?

診斷再生障礙性貧血的依據(jù)有哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    高沖 主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    診斷再生障礙性貧血主要依據(jù)全血細(xì)胞減少、無脾腫大、骨髓檢查、排除其他疾病及抗貧血藥物治療效果等。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1.全血細(xì)胞減少:網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值減少。
    2.無脾腫大:一般不存在脾腫大的情況。
    3.骨髓檢查:至少一部位增生減低或重度減低,有條件應(yīng)作骨髓活檢。
    4.疾病排除:能除外陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血等。
    5.藥物治療無效:一般抗貧血藥物治療沒有效果。
    綜合以上各項(xiàng)依據(jù),才能準(zhǔn)確診斷再生障礙性貧血。

    2018-12-19 20:30
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好啊,再生障礙性貧血診斷依據(jù)主要有以下幾點(diǎn):1、再看脾是否腫大。2、該病對于一般抗貧血藥物治療無效?!?、排除其他疾病造成的貧血,比如骨髓增生異常綜合征中的比較難治性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓纖維化、急性白血病、急性造血功能停滯、惡性組織細(xì)胞病等疾病。4、一定要檢查全血細(xì)胞有沒有減少,以及網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值是否減少。

    2016-01-27 15:38
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,再生障礙性貧血是常見的疾病,常見的三大表現(xiàn)為貧血、出血和感染,患者死亡率較高,一定要及早發(fā)現(xiàn)早治療。診斷標(biāo)準(zhǔn):①全血細(xì)胞減少網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低④能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾?、菀话憧关氀幬镏委煙o效。

    2016-01-27 13:52
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    再障診斷標(biāo)準(zhǔn):①全血細(xì)胞減少網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍巨核細(xì)胞應(yīng)明顯減少骨髓小粒成份中應(yīng)見非造血細(xì)胞增多有條件者應(yīng)作骨髓活檢等檢查)④能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血急性造血功能停滯骨髓纖維化急性白血病惡性組織細(xì)胞病等⑤一般抗貧血藥物治療無效。

    2016-01-27 11:54
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,再生障礙性貧血診斷標(biāo)準(zhǔn):①全血細(xì)胞減少網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值減少②一般無脾腫大③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低④能除外其他引起全血細(xì)胞減少的疾?、菀话憧关氀幬镏委煙o效。再生障礙性貧血是常見的疾病,常見的三大表現(xiàn)為貧血、出血和感染,患者死亡率較高,一定要及早發(fā)現(xiàn)早治療。

    2016-01-27 02:41
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重型再障后者劃分標(biāo)準(zhǔn)須血象具備以下三項(xiàng)中之二項(xiàng):①中性粒細(xì)胞絕對值<500/mm3②血小板數(shù)<2萬/mm3③網(wǎng)織紅細(xì)胞(紅細(xì)胞壓積糾正值)<1%;骨髓細(xì)胞增生程度低于正常的25%如<50%則造血細(xì)胞<30%其中中性粒細(xì)胞絕對值<200/mm3者稱極重型再障。急性型再障 起病急進(jìn)展迅速常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)病初貧血常不明顯但隨著病程發(fā)展呈進(jìn)行性進(jìn)展幾乎均有出血傾向60%以上有內(nèi)臟出血主要表現(xiàn)為消化道出血血尿眼底出血(常伴有視力障礙)需要即時(shí)治療。

    2016-01-27 02:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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