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自行注射鹽酸利多卡因注射液浸潤受傷部位的相關事宜

室性心動過速

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):鹽酸利多卡因注射液如何自行注射浸潤受傷的部位,進針角度深度和注意事項在市場購買的利多卡因是%幾的,說明書上沒寫,直接能使用嗎曾經治療情況和效果:想得到怎樣的幫助:

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳旭 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    胸心血管外科

    自行注射鹽酸利多卡因注射液浸潤受傷部位是十分危險的行為,不建議自行操作。涉及藥物濃度、進針角度、深度、注意事項及可能的風險等。 1. 藥物濃度:市場上常見的鹽酸利多卡因注射液濃度有 0.5%、1%、2%等,不同濃度用途不同,未經專業(yè)判斷不能直接使用。 2. 進針角度:一般來說,進針角度取決于注射部位和深度,通常在 15 度至 45 度之間。 3. 進針深度:要根據受傷部位的組織層次和深度來決定,如淺層組織進針較淺,深層組織則需更深。 4. 注意事項:注射前要對注射部位進行嚴格消毒,避免感染;注射過程中要緩慢推注,防止藥液過快進入血管引起不良反應。 5. 風險:自行注射可能導致感染、損傷神經血管、藥物過敏等嚴重后果。 總之,鹽酸利多卡因注射液的使用需要專業(yè)的醫(yī)療知識和技能,為了自身安全,切勿自行注射。如有需要,應前往正規(guī)醫(yī)療機構由專業(yè)醫(yī)護人員操作。

    2025-03-30 21:08
  • 回答1

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    病情分析:你好,給你找了鹽酸利多卡因注射液的說明書。鹽酸利多卡因注射液LidocaineHydrochlorideInjection本品主要成份為鹽酸利多卡因?;瘜W名稱:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。本品為無色的澄明液體。本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5μg·ml-1可發(fā)生驚厥.本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。本品注射后,組織分布快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤.本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間.大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現(xiàn)在膽汁中。本品為局麻藥及抗心律失常藥.主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用)及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常.本品對室上性心律失常通常無效。1.麻醉用(1)成人常用量:①表面麻醉:2%-4%溶液一次不超過100mg.注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素)或每7mg/kg(用1:200000濃度的腎上腺素).②骶管阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛:用1.0%溶液,以200mg為限。③硬脊膜外阻滯:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。④浸潤麻醉或靜注區(qū)域阻滯:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。鹽酸利多卡因注射液LidocaineHydrochlorideInjection本品主要成份為鹽酸利多卡因。化學名稱:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。本品為無色的澄明液體。本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5μg·ml-1可發(fā)生驚厥.本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。本品注射后,組織分布快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤.本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間.大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現(xiàn)在膽汁中。本品為局麻藥及抗心律失常藥.主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用)及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常.本品對室上性心律失常通常無效。1.麻醉用(1)成人常用量:①表面麻醉:2%-4%溶液一次不超過100mg.注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素)或每7mg/kg(用1:200000濃度的腎上腺素).②骶管阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛:用1.0%溶液,以200mg為限。③硬脊膜外阻滯:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。④浸潤麻醉或靜注區(qū)域阻滯:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。⑤外周神經阻滯:臂叢(單側)用1.5%溶液,250-300mg;牙科用2%溶液,20-100mg;肋間神經(每支)用1%溶液,30mg,300mg為限;宮頸旁浸潤用0.5%-1.0%溶液,左右側各100mg;椎旁脊神經阻滯(每支)用1.0%溶液,30-50mg,300mg為限;陰部神經用0.5%-1.0%溶液,左右側各100mg。⑥交感神經節(jié)阻滯:頸星狀神經用1.0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50-100mg.⑦一次限量,不加腎上腺為200mg(4mg/kg),加腎上腺素為300-350mg(6mg/kg);靜注區(qū)域阻滯,極量4mg/kg;治療用靜注,第一次初量1-2mg/kg,極量4mg/kg,成人靜滴每分鐘以1mg為限;反復多次給藥,間隔時間不得短于45-60分鐘。(2)小兒常用量隨個體而異,一次給藥總量不得超過4.0-4.5mg/kg,常用0.25%-0.5%溶液,特殊情況才用1.0%溶液。2.抗心律失常:(1)常用量①靜脈注射1-1.5mg/kg體重(一般用50-100mg)作首次負荷量靜注2-3分鐘,必要時每5分鐘后重復靜脈?/div>2014-12-0117:59:31向我提問

    2016-01-27 21:23
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什么是室性心動過速?   室性心動過速(ventricular rachycardia,VT)簡稱室速,指連續(xù)3個以上的自發(fā)室性期前收縮,也可為程序刺激誘發(fā)至少連續(xù)6個以上的室性期前收縮,頻率>100次/分。室性心動過速可分為單形性與多形性兩種。室速是嚴重的心律失常,其臨床癥狀的嚴重程度取決于基礎心臟病狀況、心室率快慢和室速持續(xù)時間。老年人室性心動過速有隨增齡增高的趨勢。據報告,健康老年人的室性早搏的發(fā)生率高達64%~90%,其中62%~80%為多源性。 查看全文»

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