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該患者患病多年，相關檢查指標異常，且有脫發(fā)、消瘦癥狀。治療需綜合考慮疾病類型、癥狀嚴重程度、患者身體狀況、藥物療效及可能的并發(fā)癥等。 1. 疾病類型：首先要明確患者所患疾病的具體類型，可能是肝臟自身免疫性疾病、肝臟代謝性疾病或其他肝膽疾病。 2. 癥狀嚴重程度：根據(jù)患者的脫發(fā)和消瘦程度，評估病情對身體的影響。 3. 患者身體狀況：考慮患者的整體健康狀況，如是否存在其他基礎疾病，這會影響治療方案的選擇。 4. 藥物療效：分析當前所用藥物的效果，如優(yōu)思氟、復方甘草酸二氨、雙環(huán)醇片、水飛薊賓葡甲胺片等，是否需要調整或聯(lián)合其他藥物。 5. 可能的并發(fā)癥：警惕肝硬化、肝衰竭等并發(fā)癥的出現(xiàn)，定期復查相關指標。 總之，對于該患者的治療，需要綜合多方面因素，在醫(yī)生的指導下進行個性化治療，并定期復查，以便及時調整治療方案。

本病為原因不明、慢性進行性膽汁淤積性肝病，可能與自身免疫有關。本病常與其它免疫性疾病如類風濕性關節(jié)類、干燥綜合征、硬皮病、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等并存，多見于中年婦女，起病隱襲，經(jīng)過緩慢，早期癥狀輕微，病人一般情況良好，食欲與體重多無明顯下降，約10％的患者可無任何癥狀。，對原因不明的慢性進行性梗阻性黃疸病人，尤其伴有脂肪瀉者，應詳細了解起病的誘因及病情進展情況，有否其它免疫性疾病存在，注意與繼發(fā)性膽汁性肝硬變及其他原因肝硬化出現(xiàn)黃疸進行鑒別。皮膚、鞏膜黃染，可見多處抓痕和脫屑。肝、脾腫大表面尚光滑，無壓痛。原發(fā)性膽汁性肝硬化常與其它免疫性疾病如類風濕性關節(jié)類、干燥綜合征、硬皮病、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等并存，多見于中年婦女，起病隱襲，經(jīng)過緩慢，早期癥狀輕微，病人一般情況良好，食欲與體重多無明顯下降，約10％的患者可無任何癥狀。，對原因不明的慢性進行性梗阻性黃疸病人，尤其伴有脂肪瀉者，應詳細了解起病的誘因及病情進展情況，有否其它免疫性疾病存在，注意與繼發(fā)性膽汁性肝硬變及其他原因肝硬化出現(xiàn)黃疸進行鑒別。皮膚、鞏膜黃染，可見多處抓痕和脫屑。肝、脾腫大表面尚光滑，無壓痛。血脂、血清膽酸，結合膽紅素，AKP及GGT等微膽管酶明顯升高，轉氮酶正?；蜉p、中度增高。血中抗線粒體抗體陽性，IgM升高，凝血酶原時間延長。尿膽紅素陽性，尿膽元正?；驕p少。影像學超聲波、ERCP、CT、PTC等了解有無肝內外膽管擴張及引起肝外梗阻性黃疸的疾病。適當休息，給以高蛋白、高碳水化合物，高維生素低脂飲食，每日脂肪<40－50g為宜。補充脂溶性維生素A、D、E、K。熊去氧膽酸600－700mg/d，服藥6個月以上可改善臨床癥狀，及實驗室改變。皮質類固醇如氫化潑尼松30mg/d，口服，癥狀改善后必為10mg/d。連服1年。注意晚期患者骨病加劇及并發(fā)細菌感染。硫唑嘌呤、環(huán)孢毒素A均有效但因有腎毒，骨髓抑制應慎用。預防常識：原發(fā)性膽汁性肝硬化是一種以肝內小膽管炎癥性破壞，肝內膽汁郁積為特征的慢性肝病，常伴有多種免疫學的異常，其發(fā)病可能與免疫異常有關。臨床表現(xiàn)典型者，診斷多無困難，但此時病情多屬晚期，故早期診斷是決定治療成敗的關鍵。隨著敏感檢測方法的開展，無癥狀、無黃疸的原發(fā)性膽汁肝硬化的早期診斷逐漸增多，對早期診斷有價值的檢測方法是ALP和抗線粒體抗體。確診主要靠病理組織學檢查，在診斷原發(fā)性膽汁性肝硬化時，應與各種原因引起的梗阻性黃疸、病毒性毛細膽管性肝炎、藥物引起的黃疸、原發(fā)性硬化性膽管炎等疾病相鑒別。目前尚缺乏有效的治療方法，對原發(fā)性膽汁性肝硬化治療的主要目的在于：(1)預防和治療頑固性膽汁郁積的并發(fā)癥；(2)處理代償期肝硬化的各種表現(xiàn)；(3)如有可能，實施對疾病過程的治療，但應注意藥物的副作用。伴有肝功能失代償和(或)生活質量差的病人可考慮作肝臟移植。原發(fā)性膽汁性肝硬化預防方法本病病因不明、慢性進行性膽汁淤積性肝病，可能與自身免疫有關還可能以藥物反應、感染等因素有關以下生活方式對此病有預防幫助：1、絕對禁酒（包括啤酒及米酒），少喝各種飲料，可喝熱茶。2、每天飲食保持恒定，以低鹽、低脂肪、少糖、高蛋白為好，不吃辛辣、油膩、油炸、黏硬的食物，勿暴飲暴食，并且要注意飲食衛(wèi)生，防止腹瀉。3、盡量不吃有損害肝臟的食物。4、保持運動的習慣及良好的心態(tài)

你好！原發(fā)性膽汁性肝硬化屬自身免疫性肝病范疇，對該病目前尚無特效療法，早期發(fā)現(xiàn)并應用免疫抑制劑可控制病情進展，像你這種情況可以繼續(xù)服用優(yōu)思弗，對黃疸的消退有一定治療作用，如果病情進一步發(fā)展，可考慮肝移植。