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先天性橈骨缺失是一種罕見的先天性肢體畸形，表現(xiàn)為橈骨部分或完全缺失。其病因復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。并發(fā)癥多樣，治療方法各異，飲食也有注意事項(xiàng)。 1.病因：包括遺傳因素，如基因突變；孕期環(huán)境因素，如接觸有害物質(zhì)；母體疾病，如糖尿病；藥物影響，如某些致畸藥物；胚胎發(fā)育異常等。 2.臨床表現(xiàn)：前臂短縮、彎曲，手部畸形，功能障礙，外觀異常等。 3.并發(fā)癥：肌肉萎縮、關(guān)節(jié)脫位、神經(jīng)損傷、心血管系統(tǒng)異常等。 4.治療方法：手術(shù)治療是主要方法，如橈骨重建術(shù)、軟組織松解術(shù)等；佩戴矯形器具輔助；康復(fù)訓(xùn)練促進(jìn)功能恢復(fù)。 5.飲食注意：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，如瘦肉、蛋類、蔬菜、水果等。 先天性橈骨缺失對(duì)患者生活影響較大，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療有助于改善預(yù)后?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和指導(dǎo)。

先天性橈骨缺失，畸形程度從單純的橈骨發(fā)育不良至橈骨完全缺如。發(fā)生率約10萬(wàn)分之一。大約一半病人雙側(cè)受累。單側(cè)者右側(cè)為左側(cè)的2倍，男女之比為1:5:1。上肢由一個(gè)主干和四個(gè)副射線組成。橈骨、舟狀骨、大多角骨、第1掌骨及拇指兩節(jié)指骨組成第1副射線。當(dāng)?shù)?副射線的發(fā)育抑制時(shí)，則出現(xiàn)先天性橈骨缺如，同時(shí)拇指也常缺如。

治療措施　　1.根據(jù)橈側(cè)縱軸缺如程度來決定治療方案.　　A型病人采用石膏矯形,達(dá)到矯正前臂橈側(cè)軟組織攣縮的目的.被動(dòng)伸展鍛煉腕關(guān)節(jié)以維持手的功能位.8～10歲時(shí),如橈側(cè)短縮進(jìn)展影響腕的功能,則行橈骨“Z”型截骨延長(zhǎng)術(shù)及軟組織徹底松解術(shù).術(shù)后上肢石膏固定肘關(guān)節(jié)于屈曲60°～70°,前臂旋后位及腕關(guān)節(jié)功能位.石膏固定8～10周.　　B型或C型病人,因腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)定,手部嚴(yán)重橈偏及掌屈,出生后應(yīng)馬上治療,防止軟組織攣縮.通過石膏矯形后,如手部達(dá)到中立位,則改為夜間夾板固定,同時(shí)進(jìn)行肘關(guān)節(jié)被動(dòng)屈曲活動(dòng),掌指關(guān)節(jié)掌屈,近節(jié)指間關(guān)節(jié)過伸活動(dòng).　　如手的橈偏及腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)定加重,手的功能受影響,則行手腕中心化手術(shù),腕關(guān)節(jié)的尺側(cè)及背側(cè)關(guān)節(jié)囊緊縮,手的肌腱轉(zhuǎn)位,橈側(cè)軟組織松解,如必要時(shí)可行尺骨楔形截骨矯正彎曲畸形.手術(shù)時(shí)機(jī)最好在嬰兒期進(jìn)行.　　2.手腕中心化手術(shù)禁忌證有：①合并其它嚴(yán)重畸形,如Fanconispancytopenia（范圍尼氏頑固性貧血）,手術(shù)危險(xiǎn)性大.②肘關(guān)節(jié)伸直位攣縮,盡管手部功能重建,但由于肘關(guān)節(jié)不能屈曲,也無法發(fā)揮手的功能.③病人年齡較大,到了青春期或成年人,因已完全適應(yīng)畸形手的生活習(xí)慣,尺骨嚴(yán)重彎曲,血管及神經(jīng)短縮病變也越來越重,即使行手術(shù)矯正,病人難以接受,且易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥.

你好，本畸形可分為三型，A型為橈骨發(fā)育不良。B型為橈骨部分缺如C型為橈骨完全缺如先天性橈骨缺失常與其他先天性畸形并存，如：腦積水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺發(fā)育不全或萎縮、疝氣、脊柱側(cè)凸或后凸、半椎體、肛門閉鎖、馬蹄足、嚴(yán)重貧血等。本病為先天性疾病，無有效預(yù)防措施，