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白細(xì)胞減少初期，可通過多種方法治療和預(yù)防病情進(jìn)展，包括病因查找、生活調(diào)理、藥物治療、定期復(fù)查、預(yù)防感染等。 1. 病因查找：明確導(dǎo)致白細(xì)胞減少的原因，如藥物因素、自身免疫性疾病、骨髓造血功能異常等。 2. 生活調(diào)理：保持良好的作息，避免勞累和感染，均衡飲食，補(bǔ)充營養(yǎng)。 3. 藥物治療：可使用升白細(xì)胞藥物，如利可君、鯊肝醇、維生素 B4 等。 4. 定期復(fù)查：監(jiān)測白細(xì)胞數(shù)量及相關(guān)指標(biāo)，以便及時調(diào)整治療方案。 5. 預(yù)防感染：注意個人衛(wèi)生，避免去人員密集場所。 總之，對于初期白細(xì)胞減少，應(yīng)重視病因診斷，采取綜合治療措施，并積極預(yù)防病情擴(kuò)大?；颊咭３謽酚^心態(tài)，配合醫(yī)生治療。

您好，再生障礙性貧血(AplasticAnemia)診斷要點一、詳細(xì)詢問病史用過或長期接觸可能使骨髓造血發(fā)生障礙的藥物，如化學(xué)藥物氯霉素、保太松、苯、抗癌藥、有機(jī)磷、磺胺類藥等；放射線；感染如病毒性肝炎、粟粒性結(jié)核等。二、臨床表現(xiàn)進(jìn)行性貧血及出血傾向，常伴有感染發(fā)熱。脾和淋巴結(jié)一般不腫大。急性型：發(fā)病急，病情重，發(fā)展迅速，病程短，貧血重，有明顯的出血傾向和感染。慢性型：發(fā)病慢，病情輕，進(jìn)展慢，病程長(超過半年)，貧血與出血程度較輕，感染少見。三、實驗室檢查(一)外周血紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板三系減少(或單純紅細(xì)胞或血小板系統(tǒng)增生低下)，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值降低(低于10萬／立方毫米)。(二)骨髓檢查顯示至少有一個部位增生減低或極度減低。如增生活躍，須有巨核細(xì)胞明顯減少，淋巴細(xì)胞、非造血細(xì)胞、脂肪組織增多。四、應(yīng)排除可致外周三系細(xì)胞減少的其他疾病，如輕型地中海貧血、急性白血病、脾功能亢進(jìn)、惡性組織細(xì)胞病、骨髓增生異常綜合征、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等。治療要點一、去除病因，加強(qiáng)營養(yǎng)、防治感染與出血。對重病人給予輸血，但反復(fù)多次輸血可引起血色病。亦可酌情輸注紅細(xì)胞、血小板或白細(xì)胞。二、雄性激素丙酸睪丸酮每次1一2mg／kg，每周3次肌內(nèi)注射，3-6個月為一療程。連用3個月無效者則停藥?；蛴每盗埫看?一2mg，每日2～3次口服。用雄性激素期間須定期檢查肝功能，防止肝臟損害。三、同化類固醇苯丙酸諾龍20-25mg／次，肌內(nèi)注射，每周1一2次。四、腎上腺皮質(zhì)激素強(qiáng)的松10mg／m2／日(0．5mg／kg／日)，與雄性激素同時應(yīng)用可增強(qiáng)其作用。對重癥病人可試用大劑量甲基強(qiáng)的松龍20mg／kg／日，每日1次靜脈推注，連用14天。治療期間常規(guī)口服新霉素、酮康唑及多種維生素，酌情給予抗生素及支持治療，并將患兒置單間保護(hù)隔離至少3周。五、其他藥物0．25％氯化鈷2-4mg／kg／日，分2-3次于飯后口服。亦可試用莨宕類藥物、士的寧、一葉秋堿或免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，抗胸腺球蛋白等。根據(jù)辯證論治應(yīng)用中醫(yī)藥治療。六、脾切除藥物治療無效，需要反復(fù)輸血始能維持生存，逐漸出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)者或證明發(fā)病可能與免疫有關(guān)者可考慮脾切除。七、骨髓移植對急性重癥病人，有條件時可盡早做骨髓移植，可取得一定的療效。