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骨髓病變和神經(jīng)病變致高位癱瘓如何應(yīng)對?

骨髓病變,神經(jīng)病變而引發(fā)的高位癱瘓,胸部以下都沒有感覺,不能動(dòng)?。:

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    胡永珍 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    骨髓病變和神經(jīng)病變引發(fā)的高位癱瘓是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,涉及神經(jīng)損傷、肌肉萎縮、并發(fā)癥預(yù)防、康復(fù)治療和心理調(diào)適等方面。 1.神經(jīng)損傷:神經(jīng)細(xì)胞受損后難以完全恢復(fù),但早期治療可減輕損傷程度。藥物如甲鈷胺、維生素 B12 等有助于營養(yǎng)神經(jīng)。 2.肌肉萎縮:長期臥床易導(dǎo)致肌肉萎縮,需定期進(jìn)行被動(dòng)運(yùn)動(dòng)和按摩。 3.并發(fā)癥預(yù)防:注意預(yù)防壓瘡、肺部感染、泌尿系統(tǒng)感染等。 4.康復(fù)治療:包括物理治療、作業(yè)治療等,幫助恢復(fù)部分功能。 5.心理調(diào)適:患者可能出現(xiàn)抑郁、焦慮等心理問題,需心理干預(yù)。 總之,對于因骨髓病變和神經(jīng)病變導(dǎo)致的高位癱瘓,需要綜合多種治療和護(hù)理手段,盡可能提高患者的生活質(zhì)量,幫助其適應(yīng)新的生活狀態(tài)。

    2025-04-02 19:58
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你的癥狀估計(jì)是腦脊髓炎因治療缺乏而發(fā)性脊髓變性形成病灶導(dǎo)致神經(jīng)功能喪失繼發(fā)高位截癱有關(guān),能否恢復(fù)要搶時(shí)間對腦脊髓磁共振做檢查才能為病情定性議定出有效治療方案,否則繼續(xù)惡化遲發(fā)缺血性脊髓壞死會(huì)導(dǎo)致終生性痙攣性高位截癱。沒提供資料只能為你提供理論性治療方案:中藥營養(yǎng)神經(jīng)增強(qiáng)改善脊髓微循環(huán)的血運(yùn)使受累麻痹不全的神經(jīng)得到充分的血供預(yù)防繼發(fā)性缺血性受累神變性。同時(shí)興奮脊髓激活麻痹休克的神經(jīng)才能獲得運(yùn)動(dòng),二便等各種功能的最佳恢復(fù),并需合理的功能鍛煉才能獲得功能重建,。需指導(dǎo)請發(fā)來發(fā)病時(shí)和最近的磁共震照片。

    2016-01-30 14:10
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,考慮還是神經(jīng)損傷后遺癥引起的癥狀,這個(gè)情況下需要加強(qiáng)護(hù)理很重要。一般情況下遵醫(yī)囑檢查和服用藥物。這個(gè)情況下服用藥物營養(yǎng)神經(jīng)藥物有幫助。另外針灸按摩物理療法理療。

    2016-01-30 10:04
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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  • 黃仁魏

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