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紅細(xì)胞破壞增多所致的貧血主要有遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等。 1.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥：是一種紅細(xì)胞膜缺陷引起的溶血性貧血。紅細(xì)胞呈球形，變形能力差，易在脾臟破壞。 2.地中海貧血：由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型患者癥狀較輕，重型患者病情嚴(yán)重。 3.自身免疫性溶血性貧血：自身抗體導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增加。可分為溫抗體型和冷抗體型。 4.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥：由于紅細(xì)胞膜缺陷，對補體敏感，導(dǎo)致血管內(nèi)溶血。 5.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥：在食用蠶豆或某些藥物后誘發(fā)溶血。 以上是一些常見的紅細(xì)胞破壞增多所致的貧血類型。如果出現(xiàn)貧血癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如血常規(guī)、骨髓穿刺等，以明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。治療方法包括藥物治療、輸血治療等，具體治療方案需根據(jù)病情而定。

溶血性貧血（紅細(xì)胞破壞過多）祝你健康!