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新生兒復雜先心病等多種病癥如何應對?

新生兒先心?。簭碗s畸形,法洛氏四聯(lián)癥,房間隔缺損(中央型),動脈導管未閉,巨細胞病毒感染,肝大,黃疸,肺炎該怎么辦?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳漢章 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    胸外科

    新生兒患有法洛氏四聯(lián)癥、房間隔缺損、動脈導管未閉等先心病,同時存在巨細胞病毒感染、肝大、黃疸、肺炎等問題,情況較為復雜,需要綜合治療。 1.先心病介紹:法洛氏四聯(lián)癥是一種常見的復雜先心病,由肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚組成。房間隔缺損和動脈導管未閉也會影響心臟功能。 2.巨細胞病毒感染:這是一種病毒感染性疾病,可影響多個器官,需抗病毒治療,如更昔洛韋、膦甲酸鈉等。 3.肝大與黃疸:可能是感染、先心病等多種因素導致,要查明原因,針對性治療。 4.肺炎治療:根據病原體選擇抗生素,如頭孢曲松、阿莫西林等,并加強呼吸道管理。 5.綜合治療:多學科會診,制定個體化治療方案,密切監(jiān)測生命體征,必要時進行手術。 新生兒出現(xiàn)這些病癥,家長應保持冷靜,積極配合醫(yī)生治療,相信通過科學的治療方法,能最大程度改善患兒的病情。

    2025-04-02 18:29
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    法洛氏四聯(lián)癥,又稱法魯氏四聯(lián)癥,或者法樂氏四聯(lián)癥。包括:肺動脈瓣或右室漏斗部狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚,是幼兒和兒童期最常見的紫紺性先天性心臟病,在紫紺型先天性心臟病中占60%—80%。發(fā)病機理:肺動脈口狹窄可發(fā)生于肺動脈的任何部位,使肺循環(huán)血量減少,血在肺內氣體交換量減少,較大的室間隔缺損,右心室壓力增高,收縮壓可相當于左心室的收縮壓,故腔靜脈回血的一部分可在右心室經室間隔缺損至左心室,再經主動脈輸向全身出現(xiàn)紫紺。

    2016-02-14 17:12
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    孩子的情況是法洛氏四聯(lián)癥,目前孩子應該控制肺炎,現(xiàn)在孩子相對較小,如果情況允許再大一些在手術安全性較高。這種情況應該手術治療,現(xiàn)在各地做先心病手術都有減免手術費用的醫(yī)院,你可以到當?shù)刈稍兛纯?。法洛氏四?lián)癥是最常見的青紫型先天性心臟病,約占1歲以后存活的青紫型先天性心臟病患者總數(shù)的70%。

    2016-02-14 13:07
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    你好,孩子的情況是法洛氏四聯(lián)癥,目前孩子應該控制肺炎,現(xiàn)在孩子相對較小,如果情況允許再大一些在手術安全性較高。

    2016-02-14 12:34
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什么是房間隔缺損?   房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)是常見的先天性心臟病之一,是左、右心房之間的間隔發(fā)育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損的發(fā)病率約為0.07%,占先天性心臟病的6%~10%,其中男女比例約為1:2~3。繼發(fā)孔型ASD是ASD中最常見的類型,約占全部的80%~90%(國內的資料約達94%)。房間隔缺損分為原發(fā)孔缺損和繼發(fā)孔缺損。原發(fā)孔缺損位于心房間隔下部,下緣缺乏心房間隔組織,由心室間隔的上部和三尖瓣與二尖瓣組成;常伴二尖瓣前瓣葉的裂缺,導致二尖瓣關閉不全,少數(shù)有三尖瓣隔瓣葉的裂缺。繼發(fā)孔缺損系胚胎發(fā)育過程中,原始房間隔吸收過多,或繼發(fā)性房間隔發(fā)育障礙,導致左右心房問隔存在通道所致。 查看全文»

心悸 呼吸困難
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