-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
再生障礙性貧血和普通貧血在發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果、治療方法及預(yù)后等方面存在差異。 1.發(fā)病原因:再生障礙性貧血是由于骨髓造血功能衰竭,造血干細(xì)胞損傷等導(dǎo)致。普通貧血多因鐵、維生素 B12、葉酸等缺乏,或慢性失血等引起。 2.癥狀表現(xiàn):再生障礙性貧血癥狀較重,常有嚴(yán)重的乏力、頭暈、心悸,易感染、出血。普通貧血癥狀相對(duì)較輕,如乏力、面色蒼白等。 3.檢查結(jié)果:再生障礙性貧血血常規(guī)多為全血細(xì)胞減少,骨髓穿刺可見(jiàn)造血細(xì)胞減少。普通貧血主要表現(xiàn)為相應(yīng)造血原料缺乏,如缺鐵性貧血血清鐵降低等。 4.治療方法:再生障礙性貧血常采用免疫抑制治療、促造血治療,必要時(shí)造血干細(xì)胞移植。普通貧血?jiǎng)t針對(duì)病因治療,如補(bǔ)充鐵劑、維生素 B12 等。 5.預(yù)后:再生障礙性貧血預(yù)后相對(duì)較差,普通貧血經(jīng)有效治療多可恢復(fù)。 總之,再生障礙性貧血和普通貧血雖然都表現(xiàn)為貧血,但在諸多方面存在差別,明確診斷后采取針對(duì)性治療至關(guān)重要。
2025-04-04 03:37
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
-
人的造血組織是紅骨髓,在孩子時(shí)期存在于所有骨骼內(nèi),隨著年歲的增加,逐漸萎縮到桿狀骨的兩端和扁骨的骨髓中。再障是由多種原因引起的骨髓造血干細(xì)胞缺陷、造血微環(huán)境損傷以及免疫機(jī)制改變,導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭,出現(xiàn)以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的疾病。病因:藥物及化學(xué)物質(zhì)、電離輻射、病毒感染等。治療:可以在觀察下,由當(dāng)?shù)蒯t(yī)生指導(dǎo)用藥。根治需要肝細(xì)胞移植。
2016-02-15 03:55
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣




