重型再生障礙性貧血是怎樣的病及如何治療
有哪位知道這個重型再生障礙性貧血是什么，應該怎么治療好??？？也不知道自己為什么會得這么怪得一個病，我連聽都沒有聽說過，竟然自己會得這種病，郁悶。重型再生障礙性貧血是什么?。?
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
重型再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少。其發(fā)病原因較為復雜，包括遺傳因素、藥物因素、化學毒物、病毒感染、免疫異常等。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。 1.發(fā)病原因： 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 藥物因素：如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能。 化學毒物：長期接觸苯、甲醛等。 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等。 免疫異常：自身免疫機制紊亂攻擊造血干細胞。 2.治療方法： 免疫抑制治療：常用環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等藥物。 促造血治療：可使用雄激素（如司坦唑醇）、造血生長因子（如粒細胞集落刺激因子）。 造血干細胞移植：是根治的方法之一，但需找到合適的供體。 支持治療：包括輸血、預防感染等。 中醫(yī)中藥治療：作為輔助治療手段。 重型再生障礙性貧血雖然病情嚴重，但通過及時有效的治療，部分患者可以獲得較好的療效?；颊邞獦淞⑿判?，積極配合治療，同時注意預防感染和出血。
2025-01-19 20:37
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
重型再生障礙性貧血發(fā)病急，貧血進行性加重，常伴有嚴重感染或出血傾向。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，可有嚴重的內(nèi)臟出血和敗血癥，不經(jīng)有效治療多在6-12個月內(nèi)死亡。中醫(yī)認為再障與心、脾、腎三臟有密切關系,再障患者一般屬于邪毒內(nèi)侵,使之虛勞出血,治療以補腎為本,單補氣血效果不佳,而補腎為主的治則已經(jīng)為我國公認了，我院治療在其基礎上以“非激素非化療非輸血-免疫平衡療法”為原則，結(jié)合高科技基因技術處理的“龜鹿生血湯”、“再障1-8號”等經(jīng)典方藥，從基因及分子水平入手，改善造血微環(huán)境，恢復造血干細胞功能。從而徹底治療再生障礙性貧
2016-02-16 16:52
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
再生障礙性貧血骨髓造血干細胞和/或造血微環(huán)境損傷性血液病?？赡苡捎冢孩俣喾N病因?qū)е略煅杉毎蚧|(zhì)細胞損傷；②造血調(diào)控因子產(chǎn)生或功能異常；③造血干細胞表面死亡受體表達增強或?qū)χ碌蛲鲎饔妹舾行陨撸虎軝C體產(chǎn)生針對造血干細胞的異常自身免疫。支持治療再障患者輸注紅細胞和血小板對于維持血細胞計數(shù)是必需的。輸血以能改善患者貧血癥狀，緩解缺氧狀態(tài)為宜，無需將血紅蛋白水平糾正至正常值。一般在HbL時輸注，或伴有難以耐受的貧血癥狀。老年（>65歲）、代償反應能力受限（如伴有心肺疾患）、需氧量增加（如感染、發(fā)熱、疼痛等）、氧氣供應缺乏加重（如失血、肺炎等），這些情況下，可放寬輸注閾值，不必Hb
2016-02-16 16:52
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
指因骨髓造血功能慢性持續(xù)性衰竭導致的貧血、中性粒細胞減少及血小板減少。從食療下手，對于重型再生障礙性貧血得治療應該一樣為主，體力勞動的不可以，要靜養(yǎng)，基本不勞動。多吃一些高蛋白.
2016-02-16 09:17
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
