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孩子患貓叫綜合征有何表現(xiàn)及如何應(yīng)對(duì)

2025-01-20 11:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 貓叫綜合征

問(wèn)題：

孩子出生就是體重輕，然后倆個(gè)眼睛中間離得很遠(yuǎn)，我發(fā)現(xiàn)孩子頭部也比別的小孩子小一些，哭泣的時(shí)候和貓叫差不多，醫(yī)生檢查以后說(shuō)是罕見(jiàn)的貓叫綜合征

回答2
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貓叫綜合征是一種罕見(jiàn)的染色體異常疾病，表現(xiàn)多樣。包括特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力障礙等。治療方法主要有對(duì)癥治療、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.特殊面容：患兒常出現(xiàn)兩眼間距寬、頭小等特征，這是由于染色體缺失導(dǎo)致的面部發(fā)育異常。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身高、體重增長(zhǎng)緩慢，可能伴有肌肉無(wú)力，影響運(yùn)動(dòng)能力發(fā)展。 3.智力障礙：認(rèn)知和學(xué)習(xí)能力較差，理解和表達(dá)能力有限。 4.心臟問(wèn)題：部分患兒可能存在先天性心臟病，如房間隔缺損、室間隔缺損等。 5.免疫功能低下：易患感染性疾病，如呼吸道感染、腸道感染等。貓叫綜合征目前無(wú)法根治，但通過(guò)早期干預(yù)和綜合治療，能在一定程度上改善患兒的生活質(zhì)量，幫助其適應(yīng)社會(huì)。家長(zhǎng)要給予患兒充分的關(guān)愛(ài)和支持，積極配合醫(yī)生治療。
2025-01-20 12:32

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你好，患者5號(hào)染色體短臂缺失的片段大小不一，經(jīng)多個(gè)DNA探針檢測(cè)，證實(shí)5p15為本病的缺失片段。80％的病例為染色體片段單純?nèi)笔В?0％為不平衡易位引起，環(huán)狀染色體和嵌合體則比較少見(jiàn)。
2016-02-18 14:06

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什么是貓叫綜合征? 　　貓叫綜合征由Leieune(1963)首報(bào)，次年被證實(shí)為5pˉ，發(fā)生率為2×10-5。因有特殊的貓叫樣哭聲而又稱為貓叫綜合征(cri duchat syndrome)。多為新發(fā)突變的純合型，10-l5%貓叫綜合征的原因由家族性平衡易位所致。查看全文»

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