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脆骨病是一種罕見的遺傳性骨疾病，治療脆骨病需要綜合多方面的因素，包括專業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)、經(jīng)驗豐富的醫(yī)生團隊、先進的治療技術(shù)、完善的康復(fù)設(shè)施以及患者和家屬的積極配合等。 1. 專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)：選擇大型綜合性醫(yī)院或?qū)I(yè)的骨科醫(yī)院，這些醫(yī)院通常擁有更全面的醫(yī)療資源和更豐富的治療經(jīng)驗。 2. 醫(yī)生團隊：尋找在脆骨病治療領(lǐng)域有深入研究和豐富臨床經(jīng)驗的醫(yī)生，他們能夠制定個性化的治療方案。 3. 治療技術(shù)：具備先進的手術(shù)技術(shù)和藥物治療手段，如基因治療、藥物促進骨形成等。 4. 康復(fù)設(shè)施：完善的康復(fù)設(shè)施有助于患者在治療后的功能恢復(fù)和生活質(zhì)量提升。 5. 患者與家屬配合：患者和家屬積極配合治療，遵循醫(yī)囑，進行日常護理和康復(fù)訓(xùn)練。 總之，治療脆骨病需要綜合考慮多種因素，患者和家屬應(yīng)積極尋找合適的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)生，共同努力應(yīng)對疾病。

你好.這個是不容易治療的,建議去大醫(yī)院診斷一下.注意多休息,避免熬夜,做到心情舒暢.希望對你有幫助

成骨不全癥（OsteogenisisImperfecta）又稱脆骨癥（Fragililisossium）,原發(fā)性骨脆癥（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜發(fā)育不良（periostealdysplasia）等.其特征為骨質(zhì)脆弱,藍鞏膜,耳聾,關(guān)節(jié)松弛,是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.病因不明,為先天性發(fā)育障礙.男,女發(fā)病相等.可分為先天型及遲發(fā)型兩種.先天型指在子宮內(nèi)起病,又可以再分為胎兒型及嬰兒型.病情嚴重,大多為死亡,或產(chǎn)后短期內(nèi)死亡.是常染色體隱性遺傳,遲發(fā)型者病情較輕,又可分為兒童型及成人型.大多數(shù)病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳.15%以上的病人有家族史.廣泛的間充質(zhì)缺損,使膠原纖維成熟受抑制.在軟骨化骨過程中,骨骺軟骨及軟骨鈣化區(qū)均正常,但在干骺端成骨細胞及骨樣組織稀少,形成的骨小纖細稀疏,呈縱向排列,無交叉的骨小梁可見.膜內(nèi)化骨過程亦受影響,骨膜增厚但骨皮質(zhì)菲薄,且缺管板層狀結(jié)構(gòu),哈佛氏管腔擴大,骨髓腔內(nèi)有許多脂肪及纖維組織,骨較正常短,周徑變細,兩端膨大呈杵狀.顱骨甚薄,可見有分散的不規(guī)則的鈣化灶,嚴重者像一個膜袋,囟門延遲閉合.皮膚及鞏膜等亦有病變.表現(xiàn)（一）骨脆性增加輕微的損傷即可引起骨折,嚴重的病人表現(xiàn)為自發(fā)性骨折.先天型者在出生時即有多處骨折.骨折大多為青枝型,移位少,疼痛輕,愈合快,依靠骨膜下成骨完成,因而常不被注意而造成畸形連接.長骨及肋骨為好發(fā)部位.多次骨折所造成的畸形又進一步減少了骨的長度.青春期過后,骨折趨勢逐漸減少.（二）藍鞏膜約占90%以上.這是由于患者的鞏膜變?yōu)榘胪该?可以看到其下方的脈絡(luò)膜的顏色的緣故.鞏膜的厚度及結(jié)構(gòu)并無異常,其半透明是由于膠原纖維組織的性質(zhì)發(fā)生改變所致.（三）耳聾常到11~40歲出現(xiàn),約占25%,可能因耳道硬化,附著于卵圓窗的鐙骨足板因骨性強直而固定所致,但亦有人認為是聽神經(jīng)出顱底時受壓所致.（四）關(guān)節(jié)過度松弛尤其是腕及踝關(guān)節(jié).這是由于肌腱及韌帶的膠原組織發(fā)育障礙.還可以有膝外翻,平足.有時有習(xí)慣性肩脫位及橈骨頭脫位等.（五）肌肉薄弱.（六）頭面部畸形嚴重的顱骨發(fā)育不良者,在出生時頭顱有皮囊感.以后頭顱寬闊,頂骨及枕骨突出,兩顳球狀膨出,額骨前突,雙耳被推向下方,臉成倒三角形.有的患者伴腦積水.（七）牙齒發(fā)育不良牙質(zhì)不能很好的發(fā)育,乳齒及恒齒均可受累.齒呈黃色或藍灰色,易齲及早期脫落.（八）侏儒.這是由于發(fā)育較正常稍短,加上脊柱及下肢多發(fā)性骨折畸形愈合所致.（九）皮膚疤痕寬度增加,這也是由于膠原組織有缺陷的緣故.X線表現(xiàn)主要為骨質(zhì)的缺乏及普遍性骨質(zhì)稀疏.①在長骨表現(xiàn)為細長,骨小梁稀少,呈半透光狀,皮質(zhì)菲薄如鉛筆畫.髓腔相對變大,嚴重時可有囊性變.骨兩端膨大呈杵狀,可見有多處陳舊性或新鮮骨折.有的已經(jīng)畸形連接,骨干彎曲.有一些畸形是因肌肉附著處牽拉所致,如髖內(nèi)翻,股骨及脛骨呈弓形.某些病人在骨折后會形成豐富的球狀骨痂,其數(shù)量之多,范圍之廣,使人會誤診其為骨肉瘤.另有一些病人的骨皮質(zhì)較厚,稱“厚骨型”.少見.②顱骨鈣化延遲,骨板變薄,雙顳骨隆起,前囪寬大,巖骨相對致密,顱底扁平.乳齒鈣化不佳,恒齒發(fā)育尚可.③椎體變薄,呈雙凹形,骨小梁稀少,椎間盤呈雙凸形代償性膨大.可以有脊柱側(cè)彎或后突畸形.④肋骨從肋角處向下彎曲,常可見多處骨折.骨盆呈三角形,盆腔變小.診斷鑒別一般并不困難.有時要與嚴重的佝僂病相區(qū)別.佝僂病表現(xiàn)為骨骺軟骨增寬,模糊,干骺端到鈣化軟骨區(qū)不規(guī)則,分界不清.干骺端本身呈杯狀增寬.此外,其它骨骼的稀疏情況不及成骨不全癥者明顯.臨床上尚應(yīng)與軟骨發(fā)育不全,先天性肌弛緩,甲狀腺功能減退及甲旁亢等區(qū)別,一般說來并不困難.治療無特殊治療.主要是預(yù)防骨折,要嚴格的保護患兒,一直到骨折趨減少為止,但又要防止長期臥床的并發(fā)癥.對骨折的治療同正常人.但骨折愈合迅速,固定期可短.在矯正畸形方面,近年來有人將畸形的長骨多處截斷,穿以長的髓內(nèi)針,糾正對線,并留在骨內(nèi)以防止再骨折.如皮質(zhì)太薄,手術(shù)有困難時,可用異體骨移植.對失聽患者,可做鐙骨切除.50%~70%的病兒有脊柱側(cè)突畸形,可用支架保護.若脊柱側(cè)彎超過60°時,應(yīng)矯正后作脊柱融合術(shù).對老年婦女可應(yīng)用雌激素以減少嚴重的骨質(zhì)疏松.文獻上有人試用降鈣治療本病,但療效不肯定.