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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓造血不好且脾大可能與多種因素有關,包括血液系統(tǒng)疾病、感染、自身免疫性疾病、脾臟疾病、骨髓疾病等。 1.血液系統(tǒng)疾?。喝缭偕系K性貧血、白血病等,骨髓造血功能受抑制,可能同時伴有脾大,白血病細胞還可能浸潤脾臟。 2.感染:例如瘧疾,瘧原蟲感染人體后可在紅細胞內繁殖,破壞紅細胞,影響骨髓造血,并且會引起脾大。 3.自身免疫性疾病:像系統(tǒng)性紅斑狼瘡,自身抗體攻擊自身組織,可累及骨髓造血微環(huán)境,同時也可能導致脾臟腫大。 4.脾臟疾病:脾功能亢進時,脾臟會過度破壞血細胞,骨髓會代償性造血,長期可能導致骨髓造血功能異常。 5.骨髓疾?。汗撬枥w維化時,骨髓正常造血組織被纖維組織替代,造血功能下降,脾臟會進行髓外造血而腫大。 骨髓造血不好且脾大是較為復雜的情況,可能涉及多種疾病因素。出現(xiàn)這種情況應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科進行全面檢查,如血常規(guī)、骨髓穿刺等,以明確病因,在醫(yī)生的指導下進行針對性治療,如針對血液系統(tǒng)疾病可能會用到環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、長春新堿等藥物進行化療等。
2025-01-22 01:55
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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你好,骨髓增生異常綜合癥目前尚無滿意療法,主要以支持治療為基礎,采用促造血,誘導分化和生物反應調節(jié)劑等治療.唯一能治愈本病的方法是造血干細胞移植,但是有一定的難度.
2016-02-18 20:47
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»