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淋巴細(xì)胞高的處理需綜合判斷，包括檢查、病因分析、癥狀觀察、治療方法及預(yù)防措施等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.檢查：輕度異常先顯微鏡觀察血涂片，偏高時(shí)篩查病毒感染。
2.病因：可能是病毒感染、免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病等。
3.癥狀：如發(fā)熱、盜汗等，需區(qū)分是正常生理還是疾病導(dǎo)致。
4.治療：病毒感染引起的以抗病毒治療為主，免疫性疾病需調(diào)節(jié)免疫。
5.預(yù)防：保持良好生活習(xí)慣，增強(qiáng)免疫力。
總之，淋巴細(xì)胞高的原因多樣，需綜合判斷，必要時(shí)及時(shí)就醫(yī)。

先天性聾啞很多都是遺傳的你的不是應(yīng)是后天藥品所至的你的情況這一般考慮是需要經(jīng)過正規(guī)治療，一般都是可以治療好的，建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。

眾所周知遺傳病分為四種：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳性染色體顯性遺傳性染色體隱性遺傳.首先排除顯性遺傳：因?yàn)闊o論是在常染色體還是在性染色體上顯性遺傳父母至少有一位耳聾現(xiàn)父母正常所以可排除顯性遺傳的可能現(xiàn)分析性染色體隱性遺傳的可能（假設(shè)遺傳因子為r正常因子為R）：性染色體XX和XY.父親正常說明父親性染色體為母親正常子女有耳聾者說明母親攜帶一個(gè)遺傳因子另一個(gè)正常即).

如果不是后天的因素的話應(yīng)該不是遺傳耳聾.遺傳耳性聾是指由于基因和染色體異常所致的耳聾.這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì)（包括染色體及位于其中的基因）發(fā)生改變傳給后代而引起的耳聾并且在子孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn).而且父母一方或是雙方可以是也可以不是耳聾患者.要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾就要進(jìn)行基因檢測傳統(tǒng)的酶切測序等方法不僅耗時(shí)長而且一次只能檢測一個(gè)基因也就是說除非能夠確定到底是由那個(gè)基因?qū)е露@否則檢測的費(fèi)用將是十分昂貴且費(fèi)時(shí)的.但隨著基因技術(shù)的不斷發(fā)展基因檢測的技術(shù)也出現(xiàn)了突飛猛進(jìn)基因芯片技術(shù)就是針對大量快速基因檢測而出現(xiàn)的技術(shù).基因芯片技術(shù)的出現(xiàn)很大程度上縮短了基因檢測的成本和時(shí)間使基因水平的診斷在臨床得以實(shí)現(xiàn).因此在遺傳性耳聾的診斷上應(yīng)用基因芯片技術(shù)可以快速準(zhǔn)確地檢測出大多數(shù)遺傳性耳聾從而有效地幫助病人的治療以及其后代對遺傳性耳聾的預(yù)防

你好，生下來就聾的可能是先天性也可能是后天的.是不是先天性耳聾要看你三代以內(nèi)的親屬有沒有先天聾啞的.想要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾，就要進(jìn)行基因檢測傳統(tǒng)的酶切測序等方法，不僅耗時(shí)長而且一次只能檢測一個(gè)基因也就是說除非能夠確定，到底是由那個(gè)基因?qū)е露@否則檢測的費(fèi)用，將是十分昂貴且費(fèi)時(shí)的。

你好生下來就聾的可能是先天性也可能是后天的（比如妊娠期藥物致聾等）.是不是先天性耳聾要看你三代以內(nèi)的親屬有沒有先天聾啞的.想要明確自己的耳聾是不是遺傳性耳聾就要進(jìn)行基因檢測傳統(tǒng)的酶切測序等方法，不僅耗時(shí)長而且一次只能檢測一個(gè)基因也就是說除非能夠確定到底是由那個(gè)基因?qū)е露@，否則檢測的費(fèi)用將是十分昂貴且費(fèi)時(shí)的。