多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
請問多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)是哪些？曾經(jīng)治療情況和效果：無想得到怎樣的幫助：
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要涉及骨髓單克隆漿細(xì)胞比例、M蛋白、相關(guān)器官或組織損害等、影像學(xué)檢查、血液學(xué)檢查等方面。 1.骨髓單克隆漿細(xì)胞比例：骨髓中單克隆漿細(xì)胞比例≥10%是重要的診斷依據(jù)之一。 2. M蛋白：血清和（或）尿中出現(xiàn)M蛋白，如IgG＞35g/L、IgA＞20g/L、IgM＞15g/L等。 3.相關(guān)器官或組織損害：包括血鈣升高（校正血清鈣＞2.75mmol/L）、腎功能損害（肌酐清除率＜40ml/min）、貧血（血紅蛋白低于正常下限10g/L或＜100g/L）、骨?。ㄈ芄切該p害或骨質(zhì)疏松伴有壓縮性骨折）等。 4.影像學(xué)檢查：骨骼X線、CT、MRI等檢查發(fā)現(xiàn)多發(fā)性溶骨性穿鑿樣骨質(zhì)破壞等典型表現(xiàn)有助于診斷。 5.血液學(xué)檢查：如血沉明顯增快等異常血液學(xué)指標(biāo)也可作為診斷的參考依據(jù)。 綜上所述，多發(fā)性骨髓瘤的診斷需要綜合骨髓單克隆漿細(xì)胞比例、M蛋白、器官損害、影像學(xué)及血液學(xué)檢查等多方面因素進(jìn)行判斷，不能僅憑單一指標(biāo)確診。
2025-01-21 17:36
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
一般骨癌診斷的方式方法有如下：臨床癥狀與病史、常規(guī)物理與生化檢查。放射科檢查：對患部骨骼作一般X光片攝影、血管攝影、淋巴血管攝影等檢查，可依照片所顯像性質(zhì)作惡性與良性骨癌之鑒別診斷，其可靠性有經(jīng)驗的放射科醫(yī)師可達(dá)90％，尤其電腦斷層攝影核磁共振攝影，血管攝影及核子醫(yī)學(xué)骨骼同位素掃描等檢查
2016-02-19 10:15
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好。骨骼疼痛：為多發(fā)性骨髓瘤最主要的癥狀。疼痛程度一般由輕到重，初起為間歇性微痛，隨著病情的進(jìn)展而發(fā)展為連續(xù)性劇痛。疼痛部位以腰背部脊椎為最多，其次為胸肋、四肢。少數(shù)患者可無疼痛，而較多患者以骨骼疼痛為首發(fā)癥狀。疼痛的突然加劇常發(fā)生了病理性骨折醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。
2016-02-19 08:27
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
一般骨癌診斷的方式方法有如下：臨床癥狀與病史、常規(guī)物理與生化檢查。放射科檢查：對患部骨骼作一般X光片攝影、血管攝影、淋巴血管攝影等檢查，可依照片所顯像性質(zhì)作惡性與良性骨癌之鑒別診斷，其可靠性有經(jīng)驗的放射科醫(yī)師可達(dá)90％，尤其電腦斷層攝影核磁共振攝影，血管攝影及核子醫(yī)學(xué)骨骼同位素掃描等檢查，其正確性更快更方便。
2016-02-19 02:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
診斷標(biāo)準(zhǔn)：1、骨髓中漿細(xì)胞大于15%并有原漿或幼漿細(xì)胞，或組織活檢證實為漿細(xì)胞瘤2、血清單克隆免疫球蛋白（M蛋白）IgG大于35g/L；IgA大于20g/L；IgM大于15g/L；IgD大于2g/L；IgE大于2g/L；尿中單克隆免疫球蛋白（本周蛋白）大于1g/24h.3、廣泛骨質(zhì)疏松和/或溶骨病變。符合第1和第2項即可診斷MM.符合上述所有三項者為進(jìn)展性MM.診斷IgM型MM時，要求符合上述所有三項并有其他MM相關(guān)臨床表現(xiàn)。符合第1和第3項而缺少第2項者，屬不分泌型MM，應(yīng)注意除外骨髓轉(zhuǎn)移癌，若有可能，應(yīng)進(jìn)一步鑒別屬不合成亞型抑或合成而不分泌亞型。
2016-02-18 23:39
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是多發(fā)性骨髓瘤? 多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
