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耳聾是一種常見的耳部疾病，中醫(yī)治療有一定效果，但效果因人而異。其反復(fù)可能與多種因素有關(guān)，如耳部基礎(chǔ)疾病未根治、生活習(xí)慣不良、治療不規(guī)范、情緒因素、環(huán)境影響等。 1.耳部基礎(chǔ)疾病未根治：如中耳炎、耳部腫物等，如果病根未除，耳聾易反復(fù)。需徹底治療原發(fā)病。 2.生活習(xí)慣不良：長期熬夜、過度勞累、吸煙酗酒等，會影響耳部血液循環(huán)和神經(jīng)功能。要保持規(guī)律作息，戒煙限酒。 3.治療不規(guī)范：未按醫(yī)囑用藥或治療療程不足?；颊邞?yīng)嚴格遵循治療方案。 4.情緒因素：焦慮、抑郁、緊張等不良情緒可導(dǎo)致耳部血管痙攣。要注意調(diào)節(jié)情緒，保持心情舒暢。 5.環(huán)境影響：長期處于噪音環(huán)境或接觸有毒有害物質(zhì)。應(yīng)盡量避免不利環(huán)境。 總之，耳聾的中醫(yī)治療有其優(yōu)勢，但要綜合考慮多種因素。患者需積極配合醫(yī)生治療，改善生活方式，以提高療效，減少復(fù)發(fā)。

不知道耳聾有多長時間了?一般越早治療,效果越好意見建議:病因迄今尚未明了,發(fā)病機制也不十分清楚,多數(shù)學(xué)者認為內(nèi)耳微循環(huán)障礙,病毒感染是導(dǎo)致突發(fā)性耳聾的重要原因.沒有特效治療藥物

中醫(yī)認為突發(fā)性耳聾多為氣滯血淤,耳部經(jīng)絡(luò)被淤血所阻塞,清陽之氣不能上達于耳竅,使得耳部的正常生理功能減退,從而發(fā)生了耳鳴,耳聾等表現(xiàn).意見建議:治法：活血祛淤,通絡(luò)開竅

中醫(yī)認為突發(fā)性耳聾多為氣滯血淤,耳部經(jīng)絡(luò)被淤血所阻塞,清陽之氣不能上達于耳竅,使得耳部的正常生理功能減退,從而發(fā)生了耳鳴,耳聾等表現(xiàn).治法：活血祛淤,通絡(luò)開竅.方法：柴胡6克,香附10克,川芎10克,當歸10克,赤芍10克,路路通10克,菖蒲10克,生甘草6{克.伴有眩暈加菊花10克,雙勾藤10克,夏枯草6克.體質(zhì)虛弱者加黨參10克,炙黃芪10克.情緒易急躁者加白芍10各,靈磁石30克.針灸治療或做體外反搏治療均有輔助作用.

你好！聽覺系統(tǒng)中傳音、感音及其聽覺傳導(dǎo)通路中的聽神經(jīng)和各級中樞發(fā)生病變，引起聽功能障礙，產(chǎn)生不同程度的聽力減退，統(tǒng)稱為耳聾。一般認為語言頻率平均聽閾在26dB以上時稱之為聽力減退或聽力障礙。根據(jù)聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。病因耳聾的病因復(fù)雜，有先天性和后天性因素，其中化膿性中耳炎是傳導(dǎo)性耳聾中最主要的致聾疾病。近年來，分泌性中耳炎成為兒童聽力減退的主要原因。按病變部位及性質(zhì)耳聾可分為四類：即傳導(dǎo)性聾、感音神經(jīng)性聾、混合性聾和中樞性聾。1.傳導(dǎo)性聾的病因（1）先天性常見的有先天性畸形，包括外耳、中耳的畸形，例如先天性外耳道閉鎖或鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗發(fā)育不全等。（2）后天性外耳道發(fā)生阻塞，如耵聹栓塞、骨疣、異物、腫瘤、炎癥等。中耳化膿或非化膿性炎癥使中耳傳音機構(gòu)障礙，或耳部外傷使聽骨鏈受損，中耳良性、惡性腫瘤或耳硬化癥等。2.感音神經(jīng)性聾的病因（1）先天性常由于內(nèi)耳聽神經(jīng)發(fā)育不全所致，或妊娠期受病毒感染或服用耳毒性藥物引起，或分娩時受傷等。先天性內(nèi)耳畸形導(dǎo)致的耳聾為感音神經(jīng)性耳聾。根據(jù)內(nèi)耳X線體層攝影和胚胎發(fā)生學(xué)將內(nèi)耳畸形分為5類，即迷路缺失、共同腔畸形、耳蝸未發(fā)育、耳聾的中醫(yī)治療耳蝸發(fā)育不全和不完全分隔型。此外大前庭導(dǎo)水管綜合癥也是常見的導(dǎo)致感音神經(jīng)性耳聾的先天性內(nèi)耳畸形。感音神經(jīng)性耳聾中的先天性耳聾還可以包括非遺傳性和遺傳性。妊娠期受病毒感染、服用耳毒性藥物引起或分娩時受傷導(dǎo)致的耳聾為非遺傳性耳聾。非遺傳性包括孕期應(yīng)用耳毒性藥物、孕期病毒感染、梅毒、細菌感染，新生兒缺氧、產(chǎn)傷、新生兒高膽紅素血癥；此外非遺傳性還包括噪聲接觸、分娩時頭部外傷、放射線照射等。耳聾的中醫(yī)治療遺傳性耳聾為遺傳基因發(fā)生改變而引起的，非遺傳性和遺傳性耳聾二者的發(fā)病率各占50%，70%的遺傳性耳聾患者除耳聾外不伴有其他癥狀，這類耳聾為非綜合征性耳聾。遺傳性耳聾包括常染色體陰性、常染色體顯性、X-連鎖、Y-連鎖、線粒體（母系）遺傳等。目前，已知有很多基因都與非綜合征性耳聾有關(guān)，其中的一個或幾個基因存在突變，或一個基因中的不同位點存在突變，都會引起耳聾。但在不同種族，甚至同一種族不同地區(qū)的人群中，耳聾基因及其突變位點不盡相同。我國的相關(guān)研究顯示GJB2、SLC26A4、線粒體基因（A1555G和C1494T突變）是導(dǎo)致中國大部分遺傳性耳聾發(fā)生的三個最為常見的基因，耳聾的中醫(yī)治療對這少數(shù)幾個基因進行遺傳學(xué)檢測可以明確耳聾人群中40%的遺傳學(xué)病因，結(jié)合家族史分析和查體可以診斷95%以上的遺傳性耳聾。耳聾基因的篩查和檢測為先天性感音神經(jīng)性耳聾的預(yù)防，減少其發(fā)病率提供了可能性。[1-4]（2）后天性①傳染病源性聾：各種急性傳染病、細菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、化膿性腦膜炎、麻疹、猩紅熱、流行性感冒、耳帶狀皰疹、傷寒等均可損傷內(nèi)耳而引起輕重不同的感音神經(jīng)性聾。②藥物中毒性聾：多見于氨基糖甙類抗生素，如慶大霉素、卡那霉素、多粘菌素、雙氫鏈霉素、新霉素等，其他藥物如奎寧、水楊酸、順氯氨鉑等都可導(dǎo)致感音神經(jīng)性聾，耳藥物中毒與機體的易感性有密切關(guān)系。藥物中毒性聾為雙側(cè)性，多伴有耳鳴，前庭功能也可損害。中耳長期滴用此類藥物亦可通過蝸窗膜滲入內(nèi)耳，應(yīng)予注意。（3）老年性聾多因血管硬化、骨質(zhì)增生，使供血不足，發(fā)生退行病變，導(dǎo)致聽力減退。