勞累和住房裝修過(guò)敏引發(fā)疾病如何應(yīng)對(duì)
2009年11月發(fā)病,病因可能是勞累和住房裝修過(guò)敏
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回答5
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孔書(shū)雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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勞累和住房裝修過(guò)敏可能引發(fā)多種疾病,如呼吸道疾病、皮膚病、免疫系統(tǒng)疾病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。 1.呼吸道疾病:常見(jiàn)的有過(guò)敏性鼻炎、哮喘。過(guò)敏物質(zhì)刺激呼吸道黏膜,導(dǎo)致炎癥和痙攣。治療常使用氯雷他定、孟魯司特鈉、布地奈德等藥物。 2.皮膚?。喝鐫裾?、接觸性皮炎。皮膚接觸過(guò)敏原產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。治療可選擇爐甘石洗劑、糠酸莫米松乳膏、西替利嗪等。 3.免疫系統(tǒng)疾病:可能導(dǎo)致自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織。治療藥物有甲氨蝶呤、來(lái)氟米特、羥氯喹等。 4.心血管疾病:如心肌炎。勞累和過(guò)敏引發(fā)的炎癥可能影響心血管系統(tǒng)。治療可能用到輔酶 Q10、維生素 C 等。 5.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。嚎赡艹霈F(xiàn)神經(jīng)衰弱、頭痛等。需注意休息,必要時(shí)使用谷維素、維生素 B1 等調(diào)節(jié)神經(jīng)。 總之,勞累和住房裝修過(guò)敏可能帶來(lái)多種健康問(wèn)題。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,并遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。同時(shí),要注意避免勞累和接觸過(guò)敏原。
2025-01-21 20:29
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你的血小板這么高,有可能是多發(fā)性骨髓瘤建議你復(fù)查一次,重新做一次骨髓穿刺,若是確診是多發(fā)性骨髓瘤,要盡快接受正規(guī)的治療,目前,這種疾病的治療效果還是很好的,具體的治療方案請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)匮翰<?要根據(jù)你的具體情況制定制定治療方案
2016-02-19 13:40
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,骨髓增生異常建議應(yīng)用中藥治療,同時(shí)可以檢查骨髓象,就能夠明確了.
2016-02-19 07:11
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療康力龍6~8mg/d,分次服用,療程至少3個(gè)月,最長(zhǎng)可服一年以上.部分患者肝功能會(huì)受損,可合并使用聯(lián)苯雙酯.若因肝功能受損多次停藥者,可改用丙酸睪丸酮肌內(nèi)注射,每日50~100mg,連續(xù)治療半年以上方可判斷療效.
2016-02-19 06:52
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無(wú)癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少.MDS的病因尚不明確,推測(cè)是由于生物,化學(xué),或物理等因素引起基因突變,染色體異常使某個(gè)惡變的細(xì)胞克隆性增生.建議確診后應(yīng)用中藥進(jìn)行辨證論治為宜,一般效果可以的,具體用藥建議到醫(yī)院中醫(yī)科進(jìn)行辨證論治為宜
2016-02-19 02:34
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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