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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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AML 骨髓增生受抑是急性髓系白血?。ˋML）的一種特殊表現(xiàn)，涉及骨髓造血功能障礙，導(dǎo)致血細(xì)胞生成減少。其成因復(fù)雜，包括疾病本身進(jìn)展、治療副作用、合并其他疾病、免疫系統(tǒng)異常、遺傳因素等。 1. 疾病本身進(jìn)展：AML 細(xì)胞大量增殖，抑制正常造血干細(xì)胞，使骨髓增生受抑。 2. 治療副作用：化療藥物如阿糖胞苷、柔紅霉素等在殺傷白血病細(xì)胞的同時(shí)，也會影響正常造血細(xì)胞，導(dǎo)致骨髓增生受抑。 3. 合并其他疾?。喝鐕?yán)重感染、自身免疫性疾病等，可影響骨髓造血微環(huán)境，造成骨髓增生受抑。 4. 免疫系統(tǒng)異常：免疫細(xì)胞過度激活或失衡，攻擊骨髓造血細(xì)胞，引發(fā)骨髓增生受抑。 5. 遺傳因素：某些遺傳突變可能導(dǎo)致骨髓造血細(xì)胞易受損，進(jìn)而出現(xiàn)骨髓增生受抑。 總之，AML 骨髓增生受抑是一個較為復(fù)雜的病癥，需要綜合患者的具體情況進(jìn)行診斷和治療。及時(shí)明確原因，采取針對性的治療措施，有助于改善患者的病情。
2025-01-23 02:10
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
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其他
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骨髓增生異常綜合癥一種骨髓異質(zhì)性疾病，不同的類型不同的病情，治療后的恢復(fù)情況也不同，有不同的治愈率。不知道你的血常規(guī)、染色體的檢查結(jié)果如何？RA、RCMD的低?；颊咭话憧梢越?jīng)過中西醫(yī)結(jié)合治療達(dá)到治愈，RAEB的患者一般有40%左右的患者可以向白血病轉(zhuǎn)化。
2016-02-20 09:18
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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