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艾神曼綜合征伴多種心臟異常如何應(yīng)對(duì)

2025-01-23 10:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：動(dòng)脈導(dǎo)管未閉

問(wèn)題：

右放，右室增大，肺動(dòng)脈增寬，動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，雙向分流，【艾神曼綜合征】，主動(dòng)脈瓣二葉瓣畸形，【斜裂式:

回答1
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艾神曼綜合征伴有右房右室增大、肺動(dòng)脈增寬、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉雙向分流、主動(dòng)脈瓣二葉瓣畸形等多種心臟異常，情況較為復(fù)雜。包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、檢查方法、治療手段、日常注意事項(xiàng)等。 1.疾病原理：艾神曼綜合征是一種先天性心臟病，由于心臟結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致血液分流和循環(huán)異常。 2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、心悸、發(fā)紺等。 3.檢查方法：常用的有心臟超聲、心電圖、心血管造影等。 4.治療手段：藥物治療可使用地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利改善血管緊張度；手術(shù)治療如心臟修復(fù)或置換手術(shù)。 5.日常注意事項(xiàng)：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，預(yù)防感染，定期復(fù)查。總之，對(duì)于艾神曼綜合征伴多種心臟異常，需要綜合評(píng)估，選擇合適的治療方案，并注重日常護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2025-01-23 13:51

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什么是動(dòng)脈導(dǎo)管未閉? 　　動(dòng)脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側(cè)第6主動(dòng)脈弓形成，位于主動(dòng)脈峽部和左肺動(dòng)脈根部之間的主動(dòng)脈一肺動(dòng)脈通道，通常于生后10～20小時(shí)呈功能性關(guān)閉。在胎兒期，開(kāi)放的動(dòng)脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動(dòng)力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶。動(dòng)脈導(dǎo)管如未能閉合，稱動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見(jiàn)于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動(dòng)脈縮窄，大血管轉(zhuǎn)位，肺動(dòng)脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。查看全文»

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