成人网站进入入口,蜜桃视频一区久久久人妻,国产黄片Ha一区二区三区

艾神曼綜合征伴多種心臟異常如何應(yīng)對

2025-01-23 10:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉

問題：

右放，右室增大，肺動(dòng)脈增寬，動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，雙向分流，【艾神曼綜合征】，主動(dòng)脈瓣二葉瓣畸形，【斜裂式:

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

軒存旺醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

艾神曼綜合征伴有右房右室增大、肺動(dòng)脈增寬、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉雙向分流、主動(dòng)脈瓣二葉瓣畸形等多種心臟異常，情況較為復(fù)雜。包括疾病原理、癥狀表現(xiàn)、檢查方法、治療手段、日常注意事項(xiàng)等。 1.疾病原理：艾神曼綜合征是一種先天性心臟病，由于心臟結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致血液分流和循環(huán)異常。 2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)呼吸困難、乏力、心悸、發(fā)紺等。 3.檢查方法：常用的有心臟超聲、心電圖、心血管造影等。 4.治療手段：藥物治療可使用地高辛增強(qiáng)心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利改善血管緊張度；手術(shù)治療如心臟修復(fù)或置換手術(shù)。 5.日常注意事項(xiàng)：避免劇烈運(yùn)動(dòng)，預(yù)防感染，定期復(fù)查。總之，對于艾神曼綜合征伴多種心臟異常，需要綜合評估，選擇合適的治療方案，并注重日常護(hù)理，以提高生活質(zhì)量。
2025-01-23 13:51

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問題

其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是動(dòng)脈導(dǎo)管未閉? 　　動(dòng)脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側(cè)第6主動(dòng)脈弓形成，位于主動(dòng)脈峽部和左肺動(dòng)脈根部之間的主動(dòng)脈一肺動(dòng)脈通道，通常于生后10～20小時(shí)呈功能性關(guān)閉。在胎兒期，開放的動(dòng)脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動(dòng)力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動(dòng)脈導(dǎo)管韌帶。動(dòng)脈導(dǎo)管如未能閉合，稱動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動(dòng)脈縮窄，大血管轉(zhuǎn)位，肺動(dòng)脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。查看全文»

疾病癥狀：心悸呼吸困難

推薦醫(yī)生 更多»

張智偉
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

廣東省人民醫(yī)院

擅長：先天性動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、肺動(dòng)脈狹窄、房間隔缺損、室間隔缺損等疾病詳情»
蔣世良
主任醫(yī)師

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

擅長：心血管疾病影像診斷及介入治療工作，包括經(jīng)皮二尖瓣球囊成形術(shù)治詳情»
谷力加
主任醫(yī)師 教授

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

擅長：　　1、肺癌、食管癌和縱隔腫瘤的外科治療和多學(xué)科綜合治療 2 詳情»