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小兒高安氏動脈炎是一種較為罕見的疾病，其發(fā)病與自身免疫、遺傳、感染、內(nèi)分泌、環(huán)境等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)多樣，可能有發(fā)熱、乏力、關(guān)節(jié)痛等。并發(fā)癥包括血管狹窄、動脈瘤等。預(yù)防需增強(qiáng)體質(zhì)，護(hù)理要注重病情觀察。 1.自身免疫：免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生自身抗體攻擊血管，導(dǎo)致炎癥。 2.遺傳：部分患兒存在遺傳易感性。 3.感染：如細(xì)菌、病毒感染，誘發(fā)免疫反應(yīng)，損傷血管。 4.內(nèi)分泌：激素水平失衡可能參與發(fā)病。 5.環(huán)境：長期暴露于寒冷、化學(xué)物質(zhì)等不良環(huán)境。 6.臨床表現(xiàn)：發(fā)熱、盜汗、體重減輕、頭暈、頭痛、視力減退等。 7.并發(fā)癥：血管狹窄可致器官缺血，動脈瘤有破裂風(fēng)險。 8.預(yù)防：均衡飲食，適量運動，預(yù)防感染。 9.護(hù)理：密切觀察體溫、脈搏等，定期復(fù)查。 總之，小兒高安氏動脈炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療和精心護(hù)理對患兒康復(fù)至關(guān)重要。

1、治療1.腎上腺皮質(zhì)激素可有效抑制全身癥狀，緩解動脈狹窄，如已出現(xiàn)纖維化和栓塞則療效較差，療程一般6個月;必要時加用其他免疫抑制劑。2.對癥治療積極控制高血壓，應(yīng)用抗血小板聚集藥物(阿司匹林、雙嘧達(dá)莫)。3.控制感染如有結(jié)核或其他感染存在，應(yīng)同時給予治療。4.介入和手術(shù)治療晚期并發(fā)癥可根據(jù)情況進(jìn)行經(jīng)皮穿刺動脈成形術(shù)或手術(shù)治療，例如阻塞或狹窄部位血管重建術(shù)、旁路移植術(shù)、動脈瘤切除術(shù)、主動脈瓣置換術(shù)等。2、預(yù)后病程一般呈進(jìn)行性慢性經(jīng)過，可見癥狀復(fù)發(fā)與緩解交替出現(xiàn)。本病預(yù)后取決于病變范圍和是否及時治療;如及時進(jìn)行內(nèi)科、外科治療，則5年存活率可達(dá)95%左右。輕癥發(fā)展較慢并可自行緩解;腦血管意外，心力衰竭，動脈瘤破裂及心肌梗死為致死原因。發(fā)病至死亡時間1～20年不等，病死率11%～26%，兒童病例病程較短，病死率高。

小兒高安氏動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進(jìn)行性非特異性炎變。以引起不同部位的狹窄或閉塞為主，少數(shù)病人因炎癥破壞動脈壁的中層，而致動脈擴(kuò)張或動脈瘤。因病變的部位不同，其臨床表現(xiàn)也不同。在局部癥狀或體征出現(xiàn)前數(shù)周，患兒可有發(fā)熱、盜汗、消瘦、納差等全身癥狀，當(dāng)局部癥狀或體征出現(xiàn)后，全身癥狀可逐漸減輕或消失。根據(jù)病變部位分為4型：Ⅰ型累及主動脈弓，Ⅱ型為胸主動脈和腹主動脈病變?yōu)橹?，Ⅲ型為彌漫性主動脈損害(廣泛型)，Ⅳ型呈彌漫型主動脈和肺動脈損害(肺動脈型)。

小兒高安氏動脈炎癥狀體征：高血壓心悸心力衰竭頭痛