父親視網(wǎng)膜色素變性,子女及孫輩患病概率多大?
我父親夜盲三四十年了,前兩年查出來(lái)是視網(wǎng)膜色素變性.但我爺爺和奶奶不是近親結(jié)婚.我父親所有的兄弟姐妹中也沒(méi)有人得這種病。我和我哥都已經(jīng)三十多了,眼睛也沒(méi)有任何不好。想問(wèn)一下,這種情況下,我和我哥的子女會(huì)得這種病的概率有多少?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性有遺傳傾向,但并非絕對(duì)遺傳。其遺傳方式多樣,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。您父親患病,您和您哥哥未患病,其子女患病概率受多種因素影響,如遺傳類(lèi)型、基因突變、環(huán)境因素等。 1. 遺傳類(lèi)型:若為常染色體顯性遺傳,您和您哥哥未患病,子女患病概率較低;若為常染色體隱性遺傳,您和您哥哥是攜帶者,子女有一定患病風(fēng)險(xiǎn);性連鎖隱性遺傳則子女患病概率與性別有關(guān)。 2. 基因突變:即使家族中無(wú)明確遺傳病史,也可能存在基因突變導(dǎo)致發(fā)病,這種情況下難以準(zhǔn)確評(píng)估子女患病概率。 3. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于不良環(huán)境,如強(qiáng)光、輻射等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn),但這并非主要因素。 4. 家族史:家族中僅您父親患病,其他親屬正常,相對(duì)來(lái)說(shuō)遺傳風(fēng)險(xiǎn)稍低。 5. 個(gè)體差異:每個(gè)人的基因組合和身體狀況不同,對(duì)疾病的易感性也有差異。 總體而言,您和您哥哥的子女患病概率難以精確確定。建議密切關(guān)注眼部健康,定期進(jìn)行眼科檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)和處理可能的問(wèn)題。
2025-01-26 15:19
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好,關(guān)于遺傳的問(wèn)題很難確定。很高興為你回復(fù)。
2016-02-24 07:55
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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