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慢粒白血病白細胞反復,伴身癢、中耳炎怎辦

慢粒白血病慢性粒細胞白血病白細胞過高但吃藥已經下降到正常了,可是沒過多久又升高了,兩個星期這樣又下降到正常了,這樣持續(xù)一個月左右,現在又升高了數據是14.1?,F在全身騷癢,有一個月這樣了。現在還患有中耳炎。請問一下,是什么原因造成白細胞忽高忽低的呀,像這樣的情況又該怎么辦呢。身體騷癢是怎么引起的,是伊馬替尼的副作用嗎?,F在患有中耳炎,去醫(yī)院開針打會影響病情嗎,吃治療中耳炎的藥會和伊馬替尼沖突嗎。像現在這種情況嚴重嗎。

  • 回答5

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    慢粒白血病患者白細胞忽高忽低,伴有全身瘙癢和中耳炎,可能與疾病進展、藥物反應、合并感染、生活方式及個體差異等有關。 1.疾病進展:慢粒白血病可能進入加速期或急變期,導致白細胞控制不佳。需要密切監(jiān)測骨髓象等指標,必要時調整治療方案。 2.藥物反應:伊馬替尼等藥物可能引起白細胞波動,還可能導致皮膚瘙癢等副作用。可在醫(yī)生指導下調整用藥或聯合其他藥物。 3.合并感染:如細菌、病毒感染,會影響白細胞水平。應進行病原學檢查,根據結果選用敏感抗生素或抗病毒藥物。 4.生活方式:勞累、壓力大、睡眠不足等可能影響機體免疫,導致病情波動?;颊咝璞3至己玫淖飨⒑托膽B(tài)。 5.個體差異:不同患者對藥物和疾病的反應不同。治療需根據個體情況進行優(yōu)化。 總之,對于慢粒白血病患者出現的這些情況,應及時就醫(yī),綜合評估,制定個性化的治療方案。同時,要注意日常護理,增強免疫力。

    2025-01-27 01:02
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,是臨床上一種起病及發(fā)展相對緩慢的白血病,慢粒臨床可分慢性期、加速期、急變期三個階段,各階段臨床表現各有不同,慢性期治療可以中藥為主,配合化療藥治療,加速期和急變期應以化療為主,配合中藥治療。最新研究成果,現代抗癌中藥含量在16.2%以上的人參皂苷Rh2(護命素),可以激活人體免疫細胞,提高機體免疫力,改善白血病患者的生活質量,也是白血病治療方法的一種。

    2016-02-24 18:14
  • 回答3

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    慢性粒細胞性白血病化療?到底是屬于慢性期,加速期還是急變期?這種病癥我在臨床中遇到過.1,慢粒的白細胞淤滯血栓形成.但是不好解釋的是您外公的白細胞計數并不高,而且是在服用藥物的過程中出現2,代謝產物增加,尿酸增多,這個有可能.但是同樣也要說您外公的白細胞計數不高,這代謝產物從何而來?3,藥物的作用.這個可能性更大.慢粒的治療有干擾素,羥基尿,或者口服sti571(***).您外公的癥狀和以前我管床時的患者癥狀一樣,當時考慮為干擾素的副作用.停用干擾素,癥狀逐漸緩解,于您外公之前的癥狀類似.此次加重,有否加用新藥或者是其他的一些治療措施?如白細胞分離術等等.請將治療資料和方案給我,以便分析.

    2016-02-24 11:08
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點是粒細胞(包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞)顯著增多,脾臟明顯腫大,絕大多數具有相對特異的ph標記染色體,病程較緩慢。你好,引起慢粒的原因很多,如染色體醫(yī)院、環(huán)境污染等。建議要及時配合醫(yī)生的治療,幫患者樹立信心,提高機體免疫力,盡可能的不要感冒或有其他感染等,營養(yǎng)飲食

    2016-02-24 07:30
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    慢粒白血病是血液中主要以粒細胞為主的病變需要進行骨髓移植進行撤底的治療,及時治療,祝早日康復!

    2016-02-24 02:04
就醫(yī)問藥

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什么是慢性粒細胞白血病?   慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»

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