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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥是一種較為少見的遺傳性疾病，主要影響紅細胞形態(tài)和功能。治療藥物包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、促紅細胞生成素、葉酸及維生素 B12 等。 1. 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松，具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕癥狀。 2. 免疫抑制劑：像環(huán)孢素，能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，緩解病情。 3. 促紅細胞生成素：可刺激骨髓造血，增加紅細胞生成。 4. 葉酸：補充葉酸有助于紅細胞的正常發(fā)育和功能。 5. 維生素 B12：對維持神經(jīng)系統(tǒng)和造血功能有重要作用。 小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的治療需要綜合考慮患兒的具體情況，藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，家長切勿自行給孩子用藥。同時，要定期帶孩子復(fù)查，監(jiān)測病情變化。
2025-02-04 12:24
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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治療本病的治療應(yīng)根據(jù)臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發(fā)育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應(yīng)行脾切除治療，可使血紅蛋白和網(wǎng)織紅細胞恢復(fù)或接近正常，但脾切除后紅細胞形態(tài)異常變得更為明顯。與HS相同，脾切除雖不能改善紅細胞的形態(tài)，但可糾正溶血及貧血，減輕溶血所引起的一系列并發(fā)癥，使患兒的生存質(zhì)量得以提高。由于嬰幼兒HE中一部分可自行減輕或緩解，脾切除術(shù)應(yīng)在3歲以后考慮，的確需切脾者最好也在5歲以后進行。如合并膽石癥應(yīng)行膽囊切除;切脾后應(yīng)補充葉酸、預(yù)防感染和免疫抑制等。
2016-02-25 18:33
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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治療應(yīng)根據(jù)臨床癥狀來決定，原則上無癥狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發(fā)育無影響者不需治療。如有較明顯的溶血性貧血應(yīng)行脾切除治療，
2016-02-25 06:46
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
