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血常規(guī)、凝血及地貧檢測報告結(jié)果異常解讀

一、血常規(guī)報告項目結(jié)果參考值單位白細胞計數(shù)5.03.6-1010E9/L粒細胞比率6550-70%淋巴細胞比率27.220-40%單核細胞比率5.83-8%嗜酸性粒細胞比率1.20.5-5%嗜堿性粒細胞比率0.80-2%粒細胞計數(shù)3.271.7-710E9/L淋巴細胞計數(shù)1.40.7-410E9/L單核細胞計數(shù)0.290.1-0.810E9/L嗜酸性粒細胞計數(shù)0.060-0.810E9/L嗜堿性粒細胞計數(shù)0.040-0.210E9/L紅細胞計數(shù)6.7↑3.5-5.810E12/L血紅蛋白125105-160g/L紅細胞壓積40.435-51%平均紅細胞體積60.3↓80-99fL平均RBC血紅蛋白含量18.7↓26-32pg平均RBC血紅蛋白濃度309↓320-360g/LRBC體積分布寬度CV15.6↑11-15%RBC體積分布寬度SD32.5↓35-65%血小板計數(shù)216100-40010E9/L平均血小板體積9.46-13fL血小板體積分庫寬度10.915-18%血小板比積0.20.15-0.29%大血小板比率21.213-43%二、凝血報告血漿凝血酶原時間PT139-15secPT國際標準化比值10.75-1.35三、地貧檢測血紅蛋白F(HB-F)0.70-2血紅蛋白A2(HbA2)5.3↑0-3.5扛堿血紅蛋白0.70-2異丙醇試驗陰性陰性紅細胞包涵體陰性陰性鐵蛋白(SF)950.948.4-708.4pmol/L

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉小民 醫(yī)師

    中北大學醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    這份報告包含了血常規(guī)、凝血功能和地貧檢測的多項指標。其中部分指標如紅細胞計數(shù)、平均紅細胞體積等出現(xiàn)異常,需要綜合分析,可能與多種因素有關,如貧血類型、造血功能異常、營養(yǎng)狀況、疾病影響等。 1. 紅細胞相關異常:紅細胞計數(shù)升高,平均紅細胞體積、平均 RBC 血紅蛋白含量及濃度降低,可能提示小細胞低色素性貧血,常見于缺鐵性貧血、地中海貧血等。 2. 血紅蛋白 A2 升高:血紅蛋白 A2 高于正常范圍,這在地貧的診斷中有一定意義,可能提示存在β地中海貧血。 3. 鐵蛋白異常:鐵蛋白升高,可能與炎癥、腫瘤、肝臟疾病等有關。 4. 紅細胞體積分布寬度異常:紅細胞體積分布寬度 CV 和 SD 異常,反映紅細胞大小的不均一性,可能與貧血的類型和進展有關。 5. 凝血功能:血漿凝血酶原時間和 PT 國際標準化比值在正常范圍內(nèi),說明凝血功能大致正常。 綜合來看,這份報告提供了一些有價值的信息,但還需要結(jié)合臨床癥狀、家族史等進一步明確診斷。如有必要,可能需要進行其他檢查,如血清鐵、總鐵結(jié)合力等。建議及時就醫(yī),在醫(yī)生的指導下進行評估和處理。

    2025-01-26 13:36
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,這種情況可以服用復方阿膠漿,多吃含鐵的食物。提問者對于答案的評價:askEYMFJ:多謝

    2016-02-26 00:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    建議到正規(guī)醫(yī)院檢查,中醫(yī)辯證治療!希望您早日康復!

    2016-02-25 23:57
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進食營養(yǎng)豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當禁食或少食。地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動

    2016-02-25 13:36
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血,分為輕型、中間型和重型。有的輕型以及靜止型的,只是攜帶異?;颍遣⒉槐憩F(xiàn)為貧血。2、首先,你的情況,根據(jù)血紅蛋白電泳的結(jié)果,HbA2增高,是可以明確你是beta地中海貧血。但是你的HgB125g/L,是正常的,所以你是攜帶beta地貧基因,但是沒有貧血表現(xiàn);3、由于你沒有貧血,輕型的,所以沒有問題的,不用擔心;4、平時注意避免感染,另外,含鐵豐富的食物要適當少吃,但是不等于不吃;譬如牛肉、木耳等等;5、不存在存活率低的問題,是一定存活的;6、不需要做除鐵治療;7、不影響生育,只是你找對象的時候,最好不要找同樣是地貧的就可以了。

    2016-02-25 08:21
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