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先天性膽管擴(kuò)張癥是一種先天性膽道畸形，患者常出現(xiàn)腹痛、黃疸、腹部腫塊等癥狀。治療方法包括手術(shù)治療、藥物治療等。需要注意飲食、定期復(fù)查。治療方案應(yīng)根據(jù)病情嚴(yán)重程度制定。 1. 疾病介紹：先天性膽管擴(kuò)張癥是膽管的先天性異常擴(kuò)張，可由膽管壁發(fā)育不良、胰膽管合流異常等原因引起。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)癥狀有右上腹疼痛、發(fā)熱、黃疸，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)膽汁性肝硬化、膽管炎等并發(fā)癥。 3. 檢查方法：通過(guò)腹部超聲、CT、磁共振膽胰管成像等檢查明確診斷和病情。 4. 治療方式：輕度患者可先采取保守治療，如使用抗生素（如頭孢呋辛酯、阿莫西林、甲硝唑）控制感染、利膽藥（如熊去氧膽酸）促進(jìn)膽汁排泄。病情嚴(yán)重時(shí)需手術(shù)治療，如膽管切除加膽腸吻合術(shù)。 5. 日常注意：飲食清淡，避免油膩、辛辣食物，規(guī)律作息，避免勞累和劇烈運(yùn)動(dòng)。 6. 定期復(fù)查：術(shù)后定期復(fù)查肝功能、腹部超聲等，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 先天性膽管擴(kuò)張癥需要及時(shí)治療和長(zhǎng)期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，遵循治療建議，以改善預(yù)后。

你好，膽管癌包括肝門部膽管、肝總管、膽總管區(qū)域內(nèi)的原發(fā)性癌腫，是指原發(fā)于左右肝管匯合部至膽總管下端的肝外膽管惡性腫瘤。原發(fā)性膽管癌較少見(jiàn)，占普通尸檢的0.01%~0.46%，腫瘤病人尸檢的2%，膽道手術(shù)的0.3%~1.8%。在歐美膽囊癌為膽管癌的1.5~5倍

此病為臨床上最常見(jiàn)的一種先天性膽道畸形.指膽總管的一部分呈囊狀或梭狀擴(kuò)張,有時(shí)可伴有肝內(nèi)膽管擴(kuò)張的這樣一種先天性畸形.也稱為膽總管囊腫.先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥需要手術(shù)治療.治療后對(duì)生活沒(méi)有不良影響.

目前認(rèn)為先天性膽管擴(kuò)張癥的治療原則可以歸納如下：①在盡可能符合生理要求的前提下，進(jìn)行腸管與近端膽道的吻合。解除膽總管的梗阻，恢復(fù)膽汁通暢地向腸道排出。膽道重建時(shí)要求保證吻合口足夠大，避免吻合的腸管扭曲、成角。②切除擴(kuò)張膽總管與膽囊，排除今后可能的膽道癌變的問(wèn)題。③進(jìn)行胰膽分流，解決胰膽管合流異常的問(wèn)題。④了解并解決肝內(nèi)膽管存在的擴(kuò)張或狹窄及肝內(nèi)膽管結(jié)石的問(wèn)題。⑤了解并解決胰膽管共同通道可能存在的胰石問(wèn)題。