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唐氏篩查正常,還會(huì)遺傳給寶寶嗎

21.三體綜合征

了,目前做的唐氏篩查正常,請(qǐng)問(wèn)這會(huì)遺傳給我的寶寶嗎:

  • 回答3

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    唐氏篩查正常,一般來(lái)說(shuō)寶寶患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較低,但仍存在其他遺傳疾病的可能,如染色體異常、單基因遺傳病、多基因遺傳病、先天性代謝病、神經(jīng)管缺陷等。 1. 染色體異常:除唐氏綜合征外,還可能有其他染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常,如特納綜合征、克氏綜合征等。 2. 單基因遺傳?。合裱巡?、白化病等,由單個(gè)基因突變引起。 3. 多基因遺傳病:如先天性心臟病、唇腭裂等,受多個(gè)基因和環(huán)境因素共同影響。 4. 先天性代謝病:例如苯丙酮尿癥,由于代謝途徑中的酶缺陷導(dǎo)致。 5. 神經(jīng)管缺陷:如脊柱裂等,與葉酸缺乏等因素有關(guān)。 總之,唐氏篩查正常是個(gè)好的結(jié)果,但不能完全排除寶寶存在其他遺傳疾病的可能性。孕期應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢,遵循醫(yī)生建議,保持良好的生活習(xí)慣,以最大程度保障寶寶的健康。

    2025-02-04 17:44
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,在懷孕前沒(méi)有做遺傳檢查,只能在孕期進(jìn)行彩超檢查,可以初步判斷胎兒的手指等是否有異常情況、指導(dǎo)建議:若孕期未服用對(duì)胎兒發(fā)育異常的藥物或解除其他有害物質(zhì),導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常的因素較小,建議繼續(xù)觀察積極檢查。

    2016-02-27 09:27
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這種情況肯定存在影響的可能的感冒藥以及本身的感冒病毒都存在一定的致畸的風(fēng)險(xiǎn)的,具體需要看服藥處于孕期的什么階段更好的,定期進(jìn)行一下孕期檢查確定.

    2016-02-26 20:48
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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