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地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，從而引起貧血。地貧主要分為α地貧、β地貧、δβ地貧和δ地貧等類型，其癥狀、嚴(yán)重程度和治療方法各有不同。 1. 遺傳因素：地貧是由基因突變導(dǎo)致，父母雙方若攜帶地貧基因，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無明顯癥狀，重者會(huì)出現(xiàn)乏力、頭暈、黃疸、肝脾腫大等。 3. 分類情況：α地貧可分為靜止型、輕型、中間型和重型；β地貧也有輕型、中間型和重型之分。 4. 診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等進(jìn)行診斷。 5. 治療方式：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需要造血干細(xì)胞移植。 總之，地貧是一種較為復(fù)雜的遺傳性疾病，孕婦查出地貧后，其配偶也應(yīng)進(jìn)行檢查，以評(píng)估胎兒的患病風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)措施保障母嬰健康。

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