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骨髓增生異常治療多年,外周血結(jié)果是否正常?

骨髓增生異常10年干擾素治療,血小扳基本控制住外周血中有中性中幼粒20%,中性晚幼粒12%,二中性分葉核36%,是否正常?化驗、檢查結(jié)果:血小板為400左右,脾稍大

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    骨髓增生異常是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療和病情評估較為復(fù)雜。對于經(jīng)過多年干擾素治療,外周血出現(xiàn)特定粒細胞比例變化以及血小板和脾的情況,不能簡單判定是否正常,需要綜合多種因素,如骨髓象、細胞遺傳學、臨床表現(xiàn)、治療反應(yīng)等。 1. 骨髓象:骨髓穿刺和活檢對于明確骨髓增生異常的階段和進展至關(guān)重要。 2. 細胞遺傳學:染色體異常的檢測有助于評估預(yù)后和治療選擇。 3. 臨床表現(xiàn):患者的癥狀,如貧血、出血、感染等,對判斷病情有重要意義。 4. 治療反應(yīng):包括對干擾素的耐受性和治療效果的動態(tài)觀察。 5. 其他實驗室指標:如血紅蛋白水平、白細胞計數(shù)及分類等。 總之,僅依據(jù)外周血中粒細胞比例、血小板數(shù)量和脾的大小,不能確切判斷病情是否正常。需要綜合多項檢查和臨床表現(xiàn),由專業(yè)醫(yī)生進行全面評估和診斷,并制定個體化的治療方案。

    2025-02-07 00:42
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    中山大學腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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