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近親結(jié)婚剛懷孕，需做哪些檢查看寶寶健康？

2025-02-05 10:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問(wèn)題：

患者性別女問(wèn)題描述:我和老公是近親結(jié)婚,現(xiàn)在剛懷上寶寶,請(qǐng)問(wèn)要做那些檢查才能查出寶寶是否健康,急

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

趙蕾醫(yī)師

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近親結(jié)婚懷孕后，為了解胎兒健康狀況，通常需要進(jìn)行一系列檢查，包括超聲檢查、唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺、基因檢測(cè)等。 1.超聲檢查：通過(guò)超聲可以觀察胎兒的發(fā)育情況，如胎兒的大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)等，能發(fā)現(xiàn)明顯的畸形。 2.唐篩：檢測(cè)胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3.無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)：準(zhǔn)確率相對(duì)較高，能篩查常見的染色體異常。 4.羊水穿刺：是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 5.基因檢測(cè)：分析夫妻雙方及胎兒的基因，評(píng)估遺傳疾病的可能性。總之，近親結(jié)婚懷孕存在較高的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，及時(shí)進(jìn)行全面的產(chǎn)前檢查，并遵循醫(yī)生的建議，有助于早期發(fā)現(xiàn)胎兒的異常情況，做出合理的決策。
2025-02-06 01:27

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馮鵬飛醫(yī)師

孟津縣婦幼保健院

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您好：近親結(jié)婚是可以影響下一代或者隔代遺傳的.目前可以通過(guò)染色體的檢查,來(lái)初步判斷遺傳基因問(wèn)題
2016-02-28 20:04

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

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