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多發(fā)性骨髓瘤與原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥如何區(qū)分

2025-02-05 09:59 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 多發(fā)性骨髓瘤

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)是多發(fā)性骨髓瘤還是原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥!病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀是什么謝謝翱...........曾經(jīng)治療情況和效果：怎么辦（

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多發(fā)性骨髓瘤和原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療策略及預(yù)后等方面存在差異。具體包括細(xì)胞異常增殖程度、臨床表現(xiàn)的多樣性、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、治療方案的選擇以及疾病的發(fā)展進(jìn)程等。 1.發(fā)病機(jī)制：多發(fā)性骨髓瘤是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞惡性增殖導(dǎo)致的，而原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥的漿細(xì)胞增殖相對(duì)較緩。 2.癥狀表現(xiàn)：多發(fā)性骨髓瘤常有骨痛、貧血、腎功能損害等；原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥可能無(wú)癥狀，或有輕微乏力、易感染等。 3.診斷方法：多發(fā)性骨髓瘤依靠骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳等；原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥需綜合血清蛋白電泳、免疫球蛋白定量等。 4.治療策略：多發(fā)性骨髓瘤常用硼替佐米、來(lái)那度胺、地塞米松等；原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥多觀察，必要時(shí)用利妥昔單抗等。 5.預(yù)后情況：多發(fā)性骨髓瘤預(yù)后相對(duì)較差，原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥進(jìn)展緩慢，預(yù)后較好。總之，這兩種疾病的區(qū)分需要綜合多方面因素，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，完善相關(guān)檢查，以便明確診斷，采取合適的治療措施。
2025-02-05 12:04

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克隆免疫球蛋白血癥可分為原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥和繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥其病因尚不明了。
2016-02-28 22:58

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這是一種較常見(jiàn)的惡性腫瘤，有單發(fā)性和多發(fā)性之分，目前治療方法主要有中醫(yī)治療、手術(shù)治療、化學(xué)治療、反射治療以及最新的生物療法，目前建議看看中醫(yī)大夫，進(jìn)行針灸、按摩理療等從整體上調(diào)節(jié)身體狀態(tài)，往往收到奇效，也建議服用中草藥調(diào)理，中草藥對(duì)人體安全無(wú)毒，整體上調(diào)節(jié)身體機(jī)能，
2016-02-28 22:34

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克隆免疫球蛋白血癥可分為原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥和繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥其病因尚不明了
2016-02-28 20:29

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克隆免疫球蛋白血癥可分為原發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥和繼發(fā)性單克隆免疫球蛋白血癥其病因尚不明了........
2016-02-28 09:54

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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 　　多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國(guó)位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過(guò)18個(gè)月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來(lái)，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。查看全文»

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