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17 歲男生疑似遺傳性紅細(xì)胞增多癥咋治療

紅細(xì)胞增多癥

患者男17歲,三年來每年查體血常規(guī)紅細(xì)胞高,6、90總膽紅素高30、14直接膽紅素高13、1今年又查出脾有點(diǎn)大4、311、5醫(yī)生懷疑是遺傳性紅細(xì)胞增多癥。建議到大醫(yī)院做進(jìn)一步檢查,考慮到要做骨髓穿刺,怕對孩子又不好的影響就沒去,中醫(yī)說脾虛,吃過健脾的中藥,孩子正在上高中,不想耽誤他學(xué)習(xí),更不想做切脾手術(shù),請給一些治療的建議

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產(chǎn)科

    遺傳性紅細(xì)胞增多癥是一種較為少見的血液疾病,可能由基因突變導(dǎo)致。對于疑似病例,治療方法包括觀察隨訪、藥物治療、放血療法、脾切除等。治療方案需綜合考慮患者的癥狀、年齡、身體狀況等因素。 1. 觀察隨訪:若癥狀較輕,可定期復(fù)查血常規(guī)、膽紅素、脾臟大小等指標(biāo),監(jiān)測病情變化。 2. 藥物治療:常用藥物有羥基脲、干擾素等,可抑制紅細(xì)胞生成。但使用藥物可能有一定副作用,如骨髓抑制、發(fā)熱等。 3. 放血療法:通過定期放血,減少體內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)量,緩解癥狀。但需注意預(yù)防貧血。 4. 脾切除:對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效者可考慮,但存在感染等風(fēng)險。 5. 生活調(diào)理:患者應(yīng)多喝水,避免劇烈運(yùn)動和處于低氧環(huán)境,保證充足休息。 總之,對于疑似遺傳性紅細(xì)胞增多癥的患者,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方法,同時密切關(guān)注病情變化,及時調(diào)整治療方案。

    2025-02-06 22:15
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    你好,本病系常染色體顯性遺傳有8號染色體短臂缺失患者紅細(xì)胸膜骨膽蛋白如血影蛋白錨連膜蛋白帶3蛋白等有異常紅細(xì)胞膜通透性增加引起被動性鈉鹽加速流入細(xì)胞內(nèi)凹盤形細(xì)胞增厚表面積減少接近球形血液通過脾索時變形性和柔韌性減退的紅細(xì)胞大量阻留在氧糖和PH較低的脾索內(nèi)易被破壞溶血脾切除對本病有顯著療效術(shù)后數(shù)天黃疸及貧血即可消退但球形紅細(xì)胞依然存在年齡在10歲以上無手術(shù)禁忌證即可考慮脾切除治療所以你看到這是會遺傳的但遵守孟德爾的遺傳組合規(guī)則關(guān)于孟德爾的遺傳原則你可以在網(wǎng)上查到脾栓塞就是一種變相的切脾術(shù)使得脾不至于破壞過多的變形紅細(xì)胞在貧血或溶血非常嚴(yán)重的時候可以使用一些葉酸防止加重或誘發(fā)再生障礙危象請你不要擔(dān)心你的孩子再得這種病的機(jī)會并不大如果真有也很好進(jìn)行治療

    2016-02-28 22:49
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    遺傳球是遺傳性疾病,無有效藥物治療,可以服用促進(jìn)膽紅素排泄的藥物和穩(wěn)定細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的藥物,必要時切脾治療。

    2016-02-28 21:39
就醫(yī)問藥

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什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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