-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細胞減少，其病因復雜，包括遺傳因素、化學毒物、藥物影響、病毒感染、免疫異常等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，增加患病風險。 2.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可能損傷骨髓造血干細胞。 3.藥物影響：如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血功能。 5.免疫異常：自身免疫系統(tǒng)紊亂，攻擊造血干細胞導致發(fā)病。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。同時，患者需注意休息，避免感染和出血，遵醫(yī)囑定期復查。
2025-02-10 19:31
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
