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什么是再生障礙性貧血？

2025-02-10 11:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 再生障礙性貧血

問(wèn)題：

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：我不太懂，請(qǐng)問(wèn)再生障礙性貧血，能解釋一下嗎？

回答1
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少，其病因復(fù)雜，包括遺傳因素、化學(xué)毒物、藥物影響、病毒感染、免疫異常等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.化學(xué)毒物：長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì)可能損傷骨髓造血干細(xì)胞。 3.藥物影響：如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血功能。 5.免疫異常：自身免疫系統(tǒng)紊亂，攻擊造血干細(xì)胞導(dǎo)致發(fā)病。總之，再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，一旦確診，應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植等。同時(shí)，患者需注意休息，避免感染和出血，遵醫(yī)囑定期復(fù)查。
2025-02-10 19:31

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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