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再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，患者患病 4 年未愈，需要綜合考慮多種因素來制定后續(xù)治療方案，包括病情嚴重程度、身體狀況、治療意愿、經(jīng)濟條件、醫(yī)療資源等。 1. 病情嚴重程度：若病情較輕，通過規(guī)范治療仍有較大康復可能；若病情嚴重，治療難度會增加。 2. 身體狀況：良好的身體素質(zhì)有助于承受治療的副作用，提高康復幾率。 3. 治療意愿：積極的心態(tài)和堅定的治療意愿能增強戰(zhàn)勝疾病的信心。 4. 經(jīng)濟條件：可尋求醫(yī)保政策支持，或申請相關(guān)救助項目。 5. 醫(yī)療資源：選擇醫(yī)療水平高、經(jīng)驗豐富的醫(yī)院和醫(yī)生，能制定更合適的治療方案。 總之，即使目前面臨困難，也不應輕易放棄治療。積極與醫(yī)生溝通，了解可行的治療方案和救助途徑，爭取改善病情。

再生障礙性貧血能活多久，再生障礙性貧血是指由于骨髓造血功能減低或不能造血而引起的貧血，簡稱“再障”。它是小兒中比較常見的貧血之一。再生障礙性貧血能活多久，多見于學齡期兒童。該病的治療主要有以下幾個方面：①注意休息、避免外傷、預防感染。②去除病因：應仔細詢問病史，盡量去除引起“再障”的有害因素。③藥物治療：對先天性純紅再障可用強的松治療。發(fā)病3個月以內(nèi)者反應較好。對慢性輕、中度貧血可用雄激素治療，如丙酸睪丸酮、康力隆等。④替代療法：貧血嚴重時，輸血可維持生命和爭取治療時限。⑤對癥治療：貧血嚴重時可發(fā)生心力衰竭，應靜臥、吸氧及強心治療。若發(fā)生鼻衄給予局部止血或輸血小板。⑥脾切除：一般病例切除無效，對骨髓再生活躍，網(wǎng)織紅細胞稍高或有溶血指征者有一定療效。⑦骨髓移植：這是目前治療“再障”較有希望的方法之一，尤其適用于急性重癥患者，但需在條件、設備具備的情況下，才能開展這項工作。再生障礙性貧血能活多久，再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭,原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉(zhuǎn)化為不具備造血功能的黃骨髓,在正常的血細胞死亡后,身體不能及時充分的補充新細胞,于是出現(xiàn)了貧血,白細胞低下等等癥狀.通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞,使他們加速分化成各種血細胞,使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中.再障分為急性和慢性,急性再障起病急,病程快,有極高的短期死亡率；慢性再障病程進展緩慢,患者可以帶病生存10幾年,甚至20幾年,但是生活質(zhì)量會大打折扣.目前,根治再障的方法建議采用中醫(yī)中藥療法，對身體傷害比較小，不要采用骨髓移植，費用不是一般家庭能承受的，化療對身體傷害太大，也不建議采用

您好，您如果是慢性再障的話，您不要太擔心，因為慢性再障的話可以輸血治療糾正貧血，同時使用刺激骨髓造血藥物，如康力龍、丙酸睪丸酮等，是一個慢的過程有時需要好幾年才能好，有的十幾年，但是只要治療得當可以長時間帶病生存的。所以您不要擔心。再障是造血機制發(fā)生問題血壓的新陳代謝不能正常運轉(zhuǎn)不能生成新的血細胞抵抗力降低可以輸血補充維持生命否則很快就會產(chǎn)生并發(fā)癥的。

再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能障礙，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。確切病因尚未明確，已知再障發(fā)病與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關(guān)。再障主要見于青壯年，其發(fā)病高峰期有2個，即15～25歲的年齡組和60歲以上的老年組。男性發(fā)病率略高于女性。根據(jù)骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程進展情況分為重型和非重型再障以及急性和慢性再障。再障的發(fā)病可能和下列因素有關(guān)：1.藥物是最常見的發(fā)病因素。2.化學毒物苯及其衍化物和再障關(guān)系已為許多實驗研究所肯定，苯進入人體易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產(chǎn)物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體。3.電離輻射Ｘ線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環(huán)境。長期超允許量放射線照射（如放射源事故）可致再障。4.病毒感染病毒性肝炎和再障的關(guān)系已較肯定，稱為病毒性肝炎相關(guān)性再障，是病毒性肝炎最嚴重的并發(fā)癥之一。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，多為血清學陰性肝炎所致。5.免疫因素再障可繼發(fā)于胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風濕性關(guān)節(jié)炎等，患者血清中可找到抑制造血干細胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。6.遺傳因素Fanconi貧血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond綜合征多為常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。7.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）PNH和再障關(guān)系相當密切，兩者都是造血干細胞的疾病。明確地從再障轉(zhuǎn)為PNH，而再障表現(xiàn)已不明顯；或明確地從PNH轉(zhuǎn)為再障，而PNH表現(xiàn)已不明顯；或PNH伴再障及再障伴PNH紅細胞，都可稱謂再障-PNH綜合征。8.其他因素罕有病例報告，再障在妊娠期發(fā)病，分娩或人工流產(chǎn)后緩解，第二次妊娠時再發(fā)，但多數(shù)認為可能是巧合。此外，再障尚可繼發(fā)于慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前（腺）腦垂體功能減退癥等。臨床表現(xiàn)1.急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發(fā)熱為首起及主要表現(xiàn)。病初貧血常不明顯，但隨著病程發(fā)展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內(nèi)臟出血，主要表現(xiàn)為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內(nèi)出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發(fā)熱，系感染所致，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍，從而導致敗血癥。肺炎也很常見。感染和出血互為因果，使病情日益惡化。2.慢性型再障起病緩慢，以貧血為首起和主要表現(xiàn)；出血多限于皮膚黏膜，且不嚴重；可并發(fā)感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分患者遷延多年不愈，甚至病程長達數(shù)十年，少數(shù)到后期進展為重型或極重型再障。診斷1987年第四屆全國再障學術(shù)會議修訂的再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。再生障礙性貧血能活多久，治療包括支持治療和疾病針對性目標治療兩部分。支持治療的目的是預防和治療血細胞減少相關(guān)的并發(fā)癥；目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。年齡＜30歲，無特殊禁忌證，有HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血患者，應首選造血干細胞移植，年齡＞40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環(huán)孢素治療。你好，以上就是我為你解答的關(guān)于再生障礙性貧血能活多久這個疑問的答案，希望可以幫助到你，祝你兒子早日康復！