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您好：請問你的皮膚異色癥屬于是哪一種的：1.血管萎縮性皮膚異色癥病因：本病屬于血管萎縮性疾病，它可能是一種征，而不是獨立的疾病。臨床癥狀：本病多見于壯老年，男性多于女性。好發(fā)于面、軀干與四肢。皮膚為彌漫性潮紅、水腫，有毛細血管擴張，有皮膚萎縮、色素沉著及色素減退。由于皮膚萎縮，皮膚顯得干燥，有糠秕狀鱗屑，皮膚呈香煙紙狀變薄。本病見于皮肌炎的病人，呈現(xiàn)皮膚異色癥樣，稱皮膚異色癥性皮肌炎，多見于兒童。它也可能是蕈樣肉芽腫的前期，進一步發(fā)展即表現(xiàn)為蕈樣肉芽中。防治：血管萎縮性皮膚異色癥的病人應注意對皮膚的保護，避免日光照曬。病人應定期接受皮膚科醫(yī)生檢查，以防演變成惡性疾病。對皮膚只能進行保護性治療，口服益康寧、復合維生素、微量元素片劑，外用潤膚膏霜2.伴大皰的先天性皮膚異色癥一般病理改變a表皮萎縮，異色的皮膚黑素明顯增多，b可見少量膠樣小體，c基底細胞空泡變性，重者真表皮分離，表皮內(nèi)或表皮下水皰形成，d真皮乳頭血管擴張，可見噬色素細胞，無明顯淋巴細胞浸潤。臨床特點a新生兒期或兒童早期發(fā)病，無明顯性別差異，b可能為常染色體隱性遺傳,c創(chuàng)傷性或自發(fā)性大皰，以肢端、關(guān)節(jié)部位為甚，d皮膚異色伴進行性萎縮,e光敏感,f掌跖角化過度,g常伴出血性牙齦炎、齒發(fā)育異常、甲營養(yǎng)不良、食道及尿道狹窄。h隨年齡增長水皰逐漸減少。臨床鑒別診斷遺傳性硬化性皮膚異色癥遺傳性肢端角化性皮膚異色癥先天性皮膚異色癥先天性角化不良MendesduCosta綜合癥治療上現(xiàn)在有很多種的新技術(shù)：可以通過光子嫩膚的原理治療。也可以采用中醫(yī)辨證治療。

本病屬于先天性染色體異常性疾病，其次本病可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性，故本病無法直接預防。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義。孕期應做到定期檢查，補充充足的葉酸以及其他維生素，也可以在一定程度上減少本病的發(fā)生。