-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
-
您好！唐氏篩查1：160高危，需要做羊水穿刺檢查胎兒的染色體是否有異常，而明確診斷。當然，還有其它方法來診斷。1、建議進一步做無創(chuàng)基因檢測，檢測出胎兒的基因，也可以了解胎兒是否有遺傳性疾病。2、22-26周做四維彩超的大排畸檢查也可以明確診斷。祝您和寶寶安康！
2016-03-08 14:50
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，你的情況是高危，是需要做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢查的?？梢钥紤]抽血做無創(chuàng)DNA檢查，與羊水穿刺效果差不多的，排除胎兒異常就放心。
2016-03-08 05:34
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好，根據(jù)您的描述是有唐氏篩查高危的情況您說的這種情況，除了做羊水穿刺外，這種情況也可以考慮做無創(chuàng)dna的檢查
2016-03-07 21:16
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
