神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥
我有個親戚聽說在縣城里檢查出神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥，縣城的醫(yī)生告訴他沒有辦法治療，前幾天來到我們市里，這里的醫(yī)生也是告訴他同樣的結(jié)果，要根治無辦法，只能用一些藥物來控制。
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回答3
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張樹立 主治醫(yī)師
東平保法綜合醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)以口面部不自主運(yùn)動、肢體舞蹈癥（酷似慢性進(jìn)行性舞蹈病）最常見。常表現(xiàn)為進(jìn)食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時有自咬唇、舌等。其他運(yùn)動障礙有肌張力障礙，運(yùn)動不能性肌強(qiáng)直，抽動癥，帕金森綜合征等。
2016-03-11 17:40
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好啊，尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運(yùn)動障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助
2016-03-11 12:33
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。鈉的主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，為較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血癥。多見于青春期或成年早期，發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年；男性多于女性，男女之比約為1.8：1。
2016-03-11 07:08
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什么是紅細(xì)胞增多癥? 紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多，即可診斷。 查看全文»
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