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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥

2016-03-10 23:24 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

我有個(gè)親戚聽(tīng)說(shuō)在縣城里檢查出神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥，縣城的醫(yī)生告訴他沒(méi)有辦法治療，前幾天來(lái)到我們市里，這里的醫(yī)生也是告訴他同樣的結(jié)果，要根治無(wú)辦法，只能用一些藥物來(lái)控制。

回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

張樹(shù)立主治醫(yī)師

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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥臨床表現(xiàn)以口面部不自主運(yùn)動(dòng)、肢體舞蹈癥（酷似慢性進(jìn)行性舞蹈?。┳畛Ｒ?jiàn)。常表現(xiàn)為進(jìn)食困難，步態(tài)不穩(wěn)，時(shí)有自咬唇、舌等。其他運(yùn)動(dòng)障礙有肌張力障礙，運(yùn)動(dòng)不能性肌強(qiáng)直，抽動(dòng)癥，帕金森綜合征等。
2016-03-11 17:40

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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師

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你好啊，尚無(wú)有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對(duì)性格、行為障礙，肢體舞蹈癥及口面部運(yùn)動(dòng)障礙可能有效，但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對(duì)PDS可能有所幫助
2016-03-11 12:33

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郭立軍醫(yī)師

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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥為一種獨(dú)立的錐體外系疾病。鈉的主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，為較罕見(jiàn)的遺傳性疾病，故又稱無(wú)β-脂蛋白血癥。多見(jiàn)于青春期或成年早期，發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年；男性多于女性，男女之比約為1.8：1。
2016-03-11 07:08

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什么是紅細(xì)胞增多癥? 　　紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過(guò)正常水平為特點(diǎn)。在我國(guó)平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細(xì)胞比容≥0.50，稱為紅細(xì)胞增多。兒童時(shí)期血紅蛋白超過(guò)180g/L(16g/dl)，紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對(duì)值超過(guò)35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對(duì)性紅細(xì)胞增多，即可診斷。查看全文»

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