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你好；嗜鉻細胞瘤一旦確診并定位，應及時切除腫瘤，否則有腫瘤突然分泌大量CA、引起高血壓危象的潛在危險。在早期，診斷多依靠臨床特點及腹膜后注氣造影等不夠準確的技術，手術也多以剖腹探查為主，因而診斷錯誤及手術失敗者居多。近年來，隨著生化試驗及顯像技術的發(fā)展，PHEO的定性和定位診斷技術大為提高，術前處理加強摘除的手術成功率得以提高。做手術還是去三甲醫(yī)院才好。

嗜鉻細胞瘤多為良性，約占90%。故其形狀或小于枇杷，或大如哈密瓜。一般如柑大小，呈扁圓略帶扇形，切面為深黃或棕色。嗜鉻細胞瘤本病以20～40歲青壯年患者居多，男與女之比幾乎相等。其主要癥狀為高血壓和基礎代謝的改變。嗜鉻細胞瘤宜行手術切除，因其多為良性腫瘤，絕大多數(shù)術后效果良好。

一般嗜鉻細胞瘤，良性多，惡性少，從病理上說良惡性有時會不準，更多是從臨床上來判斷，把病人的病理切片拿到大醫(yī)院會診一下，還有病人也到大醫(yī)院全身評估一下比較好，去三甲醫(yī)院較好。

主要癥狀為高血壓和基礎代謝的改變：高血壓可為陣發(fā)性，也可為持續(xù)性，或持續(xù)性高血壓陣發(fā)性加劇。持續(xù)性者平時常有頭暈、頭痛、胸悶、胸痛、心跳心慌、視覺模糊、精神緊張、焦慮、怕熱等。陣發(fā)性者突然劇烈頭痛、心悸胸悶，面色蒼白、大汗淋漓、呼吸急促，患者有瀕死的感覺。