去北京中科腫瘤醫(yī)院診斷宮鱗癌我媽76歲醫(yī)...
去北京中科腫瘤醫(yī)院診斷宮鱗癌我媽76歲醫(yī)院建議放療狀況是中期26厘米可是檢查全項時發(fā)現(xiàn)血小板低67.白細胞數(shù)3.21.還做了骨穿結(jié)果是骨髓增生不良淋巴細胞比例增高38.5%粒系占36.5%桿及晚幼粒階段比例減少紅系占總數(shù)23.5%晚粒比例大致正常血小板可4至5成堆存在在這種情況下醫(yī)生說不能放療那我們該怎么辦懇求醫(yī)生指點跪謝::
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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針對患者目前的情況我們認為最適合的辦法是生物免疫細胞移植治療患者傳統(tǒng)治療無法進行的話也只能是采用這項治療方法了。
2016-03-12 15:17
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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針對患者目前的情況我們認為最適合的辦法是生物免疫細胞移植治療患者傳統(tǒng)治療無法進行的話也只能是采用這項治療方法了
2016-03-12 11:17
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
