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老年骨髓增生異常綜合征病人常做ct好不好...

骨髓增生異常綜合征

老年骨髓增生異常綜合征病人常做ct好不好?患者男76歲7月16確診患MD3型住院三氧化二砷治療、輸血治療21天后出院;半月后發(fā)燒38度再次入院拍x片發(fā)現(xiàn)肺部感染、輸液一周后出院;9月4號發(fā)燒40.5度第3次住院醫(yī)生讓拍CT說肺部感染沒有完全痊愈18號CT復查后出院;9月28號感乏力第4次住院醫(yī)生又讓做CT、心臟B超等檢查一月時間做了3次CT對老人體內(nèi)白細胞有殺傷嗎?尤其是血液病人曾經(jīng)治療情況和效果:無過敏及遺傳病史想得到怎樣的幫助:下一步如何治療()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    76歲,7月16確診患MD3型住院,三氧化二砷治療、輸血治療,21天后出院;半月后發(fā)燒38度再次入院,拍x片發(fā)現(xiàn)肺部感染、輸液一周后出院;9月4號發(fā)燒40.5度第3次住院,醫(yī)生讓拍CT,說肺部感染沒有完全痊愈,18號CT復查后出院;9月28號感乏力第4次住院,醫(yī)生又讓做CT、心臟B超等檢查,一月時間做了3次CT對老人體內(nèi)白細胞有殺傷嗎?尤其是血液病人析,抄襲問題內(nèi)容、敷衍的,不計入獎勵統(tǒng)計!做三次CT,不會有多大的影響的,放心吧必要的檢查還是要的

    2016-03-12 08:43
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    根據(jù)你提供的資料看做CT影響不大可以去醫(yī)院做檢查

    2016-03-12 06:41
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    76歲7月16確診患MD3型住院三氧化二砷治療、輸血治療21天后出院;半月后發(fā)燒38度再次入院拍x片發(fā)現(xiàn)肺部感染、輸液一周后出院;9月4號發(fā)燒40.5度第3次住院醫(yī)生讓拍CT說肺部感染沒有完全痊愈18號CT復查后出院;9月28號感乏力第4次住院醫(yī)生又讓做CT、心臟B超等檢查一月時間做了3次CT對老人體內(nèi)白細胞有殺傷嗎?尤其是血液病人析抄襲問題內(nèi)容、敷衍的不計入獎勵統(tǒng)計做三次CT不會有多大的影響的放心吧必要的檢查還是要的

    2016-03-12 05:52
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    病例分析:你好!獲悉病情,表示關注。不知病人現(xiàn)在病情癥狀如何?血常規(guī)外周血象具體多少?骨髓情況、染色體、骨髓活檢、鐵染色、小巨核酶標等結(jié)果具體如何?由于你目前提供的信息過于簡單,沒辦法了解具體病情,在這里只能簡單說一下,僅供參考。骨髓增生異常綜合征由于其分型不同,治療用藥也不一樣,其各型間預后及生存期差異也較大。臨床資料觀察結(jié)果表明應用中藥治療MDS能夠調(diào)節(jié)患者機體的免疫功能,促進骨髓病態(tài)造血細胞的凋亡、分化,干擾骨髓病態(tài)造血,刺激骨髓造血細胞的生長,并誘導其分化、成熟,以恢復骨髓的正常造血功能。在目前疾病診治手段尚不完善的情況下,中醫(yī)治療以及中西醫(yī)結(jié)合治療有其不可替代的地位。意見建議:CT畢竟是有X線,常做對身體當然不是太好,建議根據(jù)患者具體病情采取規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合治療。預祝身體早日康復!骨髓增生異常綜合征的中醫(yī)診治進展

    2016-03-11 23:56
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據(jù)你提供的資料看,做CT影響不大,可以去醫(yī)院做檢查。

    2016-03-11 22:14
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    中山大學腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

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    主任醫(yī)師 碩士研究生導師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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