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你好，腦白質(zhì)發(fā)育不全是因?yàn)榛颊唧w內(nèi)缺少芳基硫酸酯酶A，導(dǎo)致患中樞神經(jīng)受到影響，從而引起的腦白質(zhì)的發(fā)育不良，本病需要針對(duì)性的治療，患者可服用補(bǔ)充腦營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的藥物進(jìn)行有效的改善病情，同時(shí)注意養(yǎng)成良好的生活和飲食習(xí)慣，多做一些訓(xùn)練，避免導(dǎo)致患者引起其他的疾病。

你也可以到省級(jí)的醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科在看看,他們有沒有什么好的治療經(jīng)驗(yàn).再推薦幾個(gè)醫(yī)院把.神經(jīng)外科最權(quán)威的應(yīng)屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)外科.神經(jīng)內(nèi)科上海華山,北京協(xié)和,玄武,301,安貞等實(shí)力都很強(qiáng),各有各的特色.根據(jù)你自己的情況選擇一下吧.

你好兒童腦白質(zhì)病分類（1）兒童脫髓鞘病變,包括缺血缺氧性脫髓鞘,感染性脫髓鞘,中毒性脫髓鞘;（2）髓鞘形成不良性疾病,其中有腎上腺病白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,Alexander病,異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,苯丙酮尿癥等等;（3）髓鞘發(fā)育延遲;（4）不明原因的腦白質(zhì)異常.預(yù)后與分型有一定關(guān)系.但如果是6個(gè)月以前檢查出來(lái),通過(guò)高壓氧,營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞的藥,就能夠全愈.現(xiàn)在你的小孩年齡不知道有多大,是不是過(guò)了最好的治療期,如果過(guò)了現(xiàn)在花在多的錢也是沒辦法了.唉,這就是醫(yī)學(xué)的滯后.

你好,請(qǐng)問你的孩子多大了,胎兒磁共振是最近新型的科學(xué),其實(shí)有很多胎兒期的表現(xiàn)和出生后略有不同,可能胎兒期覺得有問題出生后隨著發(fā)育可以好轉(zhuǎn),當(dāng)然,這也只是一部分人,如果的確存在腦發(fā)育不良,也是要看程度的,有的孩子可能要智力低下,生活不能自理,很有可能只是遺留癲癇,目前你孩子的情況我覺的不要太擔(dān)心,因?yàn)檫@份磁共振并不能為你的孩子提供足夠的依據(jù),所以還是要看看孩子的具體情況,

你好!兒童腦白質(zhì)病分類有（1）兒童脫髓鞘病變,包括缺血缺氧性脫髓鞘,感染性脫髓鞘,中毒性脫髓鞘;（2）髓鞘形成不良性疾病,其中有腎上腺病白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,Alexander病,異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,苯丙酮尿癥等等;（3）髓鞘發(fā)育延遲;（4）不明原因的腦白質(zhì)異常.兒童腦白質(zhì)病的MRI表現(xiàn)各種類型的兒童腦白質(zhì)病在MRI上均表現(xiàn)為T2WI腦白質(zhì)內(nèi)高信號(hào)改變.（1）脫髓鞘病變：脫髓鞘病變?yōu)樗枨市纬珊笥直黄茐拿撌Ф鴣?lái),病情大多較輕,其病理改變?yōu)樗枨誓[脹,破壞及不同程度的炎癥反應(yīng)及神經(jīng)膠質(zhì)增生.大多為后天因素所致,如病毒感染,窒息,中毒,自身免疫病等,少數(shù)為原發(fā),如多發(fā)硬化,Schilder病等.脫髓鞘對(duì)患兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育具有重大影響,常導(dǎo)致患兒智力低下,癲癇,語(yǔ)言障礙,活動(dòng)受限等殘疾,及時(shí)診斷是治療此病的首要條件,而MRI的應(yīng)用可以清晰的顯示脫髓鞘病變的情況,表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱性腦白質(zhì)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),如窒息,中毒,自身免疫病,感染等,病變程度與分布情況亦各有不同,上述外界因素所致脫髓鞘性病變均沿腦室周圍對(duì)稱性分布,且程度較輕,而先天性因素,如多發(fā)硬化,Schilder病等,則病變程度重,分布不規(guī)則,不對(duì)稱.（2）髓鞘形成不良性疾病：①異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,為先天性硫脂代謝性紊亂所致的髓鞘形成障礙.芳香基硫酸酯酶A（ASA）缺乏是其發(fā)病原因,ASA是一種溶酶體水解酶,相應(yīng)基因定位于22號(hào)染色體上,在T2WI表現(xiàn)為腦室旁白質(zhì)內(nèi)對(duì)稱性形態(tài)不規(guī)則高信號(hào),無(wú)強(qiáng)化.②Alexander病,又稱Alexander巨腦性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,好發(fā)于嬰兒.表現(xiàn)為頭漸進(jìn)性增大,癲癇和痙攣性偏癱.MRI表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱性彌漫性腦白質(zhì)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)改變,早期累及額葉,而后向后發(fā)展,病變侵及皮質(zhì)下弓狀纖維,并沿外囊和最外囊侵犯.③腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,是一種性鏈鎖隱性遺傳性疾病,以腎上腺功能不全和進(jìn)行性腦白質(zhì)變性為特點(diǎn),MRI表現(xiàn)為對(duì)側(cè)枕葉及側(cè)腦室旁白質(zhì)對(duì)稱的蝶翼狀改變?yōu)槠涮卣?病灶由后向前發(fā)展,皮層下弓狀纖維及胼胝體壓部可受累,增強(qiáng)掃描,病灶可有強(qiáng)化.（3）髓鞘發(fā)育延遲：MRI對(duì)髓鞘化過(guò)程的評(píng)價(jià)具有很大的敏感性,對(duì)髓鞘發(fā)育延遲的檢出明顯優(yōu)于CT.Noweu曾報(bào)道髓鞘發(fā)育延遲患兒臨床表現(xiàn)為感覺神經(jīng)性聽力喪失,內(nèi)斜視及強(qiáng)直狀態(tài).MRI表現(xiàn)為腦室周圍白質(zhì)對(duì)稱性長(zhǎng)T2信號(hào)改變,有時(shí)在室管膜原始基質(zhì)中可見含鐵血黃素沉積.（4）兒童特發(fā)性腦白質(zhì)?。涸摬〔∫蛏胁磺宄?MRI表現(xiàn)為枕角周圍或半卵圓中心白質(zhì)內(nèi)片狀等T1長(zhǎng)T2信號(hào)改變,可為單側(cè)或雙側(cè),這些病灶與神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征沒有因果關(guān)系.建議明確孩子的具體病情沒有特效的治療但是可以對(duì)癥治療,對(duì)于兒童特發(fā)性的腦白質(zhì)病變是可以隨著孩子年齡的增長(zhǎng)有自愈的可能的.

腦白質(zhì)病是一種常見而又易被忽視的疾患,腦白質(zhì)對(duì)各種有害刺激的典型反應(yīng)是髓鞘的變化.兒童腦白質(zhì)病不是一種獨(dú)立的疾,目前徹底治愈師比較困難的,腦白質(zhì)病是影響兒童生長(zhǎng)發(fā)育的主要神經(jīng)系統(tǒng)疾病,加深對(duì)該病的認(rèn)識(shí)并進(jìn)一步提高該病的診治是非常必要的.