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針灸治療骨髓增生異常綜合征

骨髓增生異常綜合征的治療方法?前一段時(shí)間我也不知道我這個(gè)是怎么搞的,我就是感覺自己的關(guān)節(jié)很是不舒服,后來一到陰天下雨的時(shí)候我的關(guān)節(jié)就是很痛,后來醫(yī)生說我這個(gè)是什么鬼祟增生異常綜合征,需要馬上治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    骨髓增生異常綜合征是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病,利用他人體內(nèi)的造血干細(xì)胞移植可以有效的根治??筛鶕?jù)患者的感染情況使用抗生素和抗病毒藥物以及抗病菌藥物來糾正貧血性或血小板等,患者最好能積極地進(jìn)行造血干細(xì)胞移植來做到對癥治療貧血和感染,甚至是其并發(fā)癥。

    2018-08-28 21:50
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行.MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.

    2016-03-14 14:05
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,建議采用中醫(yī)動態(tài)的療法服用中草藥全面調(diào)養(yǎng)綜合治療,有效的控制病情,減輕癥狀和痛苦等,使患者在最短時(shí)間內(nèi)病情得到明顯好轉(zhuǎn),達(dá)到最理想的效果。用中藥治療該病關(guān)鍵問題還在于治療骨髓中原始細(xì)胞的增多,阻斷病情的發(fā)展。

    2016-03-14 11:03
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    祁建波

    石家莊華光中醫(yī)腫瘤醫(yī)院

    一級

    伽瑪?shù)吨行?/p>

    你好,一般來說,骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常。指導(dǎo)意見:骨髓增生異常綜合征能治好,可以在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上,配合中醫(yī)治療,這樣效果會更好。

    2016-03-14 08:13
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    1、骨髓增生異常綜合癥是骨髓克隆性疾病,是由于造血干祖細(xì)胞惡性突變性疾病,有惡性轉(zhuǎn)化為白血病的傾向;2、骨髓增生異常綜合癥治療方法主要是化療、分化性治療以及進(jìn)行骨髓造血干細(xì)胞移植。你說的情況,由于沒有具體的骨髓增生異常綜合癥分型,所以,很難說治療,但是是可以進(jìn)行保守治療的,包括小劑量化療,這樣可以降低治療副反應(yīng)同時(shí)緩解病情。

    2016-03-13 22:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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