咨詢唐氏篩查的結(jié)果如何?
咨詢唐氏篩查的結(jié)果如何?篩查項目:唐氏綜合征篩查結(jié)果:低風險年齡風險:1:900風險值:1:300風險截斷值:1:270篩查項目:18三體綜合癥篩查結(jié)果:低風險年齡風險:1:8100風險值:1:100000風險截斷值:1:350篩查項目:開放型神經(jīng)管缺陷(NTD)篩查結(jié)果:低風險風險截斷值:AFP=2.5MoM
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,唐氏篩查只是一種風險評估方法,不是確診方法,所以只有高風險或是低風險的概念,而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒有正常和不正常的界限。如果是低風險,一般可以比較放心,相對來說畸形的可能性??;如果是高風險,那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。你現(xiàn)在的篩查結(jié)果,提示21三體綜合征的風險比較高,所以還是有必要進一步檢查清楚來確定的。1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%,所以是很安全的檢查方法。2、如果萬一是唐氏兒,這是先天愚型兒,今后的生活不能自理,難家庭帶來很大的負擔,所以還是檢查清楚為好。
2016-03-17 06:26
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,你的你的檢查結(jié)果提示都是低風險的目前還是觀察,做好以后的孕期檢查為好,不要緊張建議你根據(jù)自己的情況積極的進行觀察,不要過于緊張注意做好以后的孕期檢查即可
2016-03-16 23:52
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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