12周時,NT1.2,現(xiàn)在17周多,唐氏...
12周時,NT1.2,現(xiàn)在17周多,唐氏篩查1:497,有必要做羊水穿刺嗎?
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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NT是先天愚型綜合癥的孕早期標志物之一,正常胎兒頸部透明層增厚不超過2.5毫米,如果超過此值則提示有一定臨床意義,當超過3.0毫米時,應做羊水穿刺,檢查胎兒染色體核型分析。妊娠期關鍵不要偏食,飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優(yōu)質蛋白食物多吃蔬菜水果。不要喝酒咖啡,戒煙,不要接觸有毒物質和輻射源。
2016-03-20 13:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»