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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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MPD即骨髓增生性疾病,是骨髓增殖異常所致,包括多種類型,成因復(fù)雜。治療方法多樣。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2018-08-26 09:48
1.疾病原理:骨髓中細(xì)胞過度增殖,導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量異常。
2.常見類型:如真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化等。
3.癥狀表現(xiàn):可能有頭暈、乏力、脾大、出血等。
4.診斷方法:包括血常規(guī)、骨髓穿刺、基因檢測等。
5.治療手段:常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等,嚴(yán)重時(shí)可能需骨髓移植。
MPD是較復(fù)雜的血液病,患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好!不知您具體的病情是怎樣的。建議您提交詳細(xì)的病歷資料和相關(guān)的檢查結(jié)果,以便于給您針對性的指導(dǎo)
2016-03-20 15:43
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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